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什么是進行性核上性麻痹?

什么是進行性核上性麻痹?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    盧愛麗 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    腦病科

    進行性核上性麻痹是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,表現(xiàn)為平衡障礙、眼球運動異常等。病因復(fù)雜,治療有一定難度。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
    1.癥狀:平衡失調(diào)、步態(tài)不穩(wěn)、吞咽困難、眼球運動障礙、認知障礙。
    2.病因:遺傳因素、環(huán)境因素、神經(jīng)退行性變、蛋白質(zhì)異常聚集、腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)失衡。
    3.診斷:依靠神經(jīng)系統(tǒng)檢查、影像學(xué)檢查、實驗室檢查等綜合判斷。
    4.治療:藥物治療如左旋多巴、金剛烷胺、氯硝西泮等;康復(fù)訓(xùn)練;心理支持。
    5.預(yù)后:病情逐漸進展,影響生活質(zhì)量。
    進行性核上性麻痹目前無法治愈,但早期診斷和綜合治療可延緩病情進展,提高生活質(zhì)量。

    2018-12-20 12:55
  • 回答6

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,乙酰膽堿受體(AChR)抗體是導(dǎo)致其發(fā)病的主要自身抗體,主要是產(chǎn)生Ach受體抗體與Ach受體結(jié)合,使神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻滯,導(dǎo)致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力,也就是說支配肌肉收縮的神經(jīng)在多種病因的影響下,不能將“信號指令”正常傳遞到肌肉,使肌肉喪失了收縮功能,臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂、復(fù)視、斜視,表情肌和咀嚼肌無力,表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等,延髓型肌無力則出現(xiàn)語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳,和四肢肌無力。本病的病因是全身性的,但影響的肌肉因有所側(cè)重就會出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。

    2016-01-20 14:27
  • 回答5

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    武占磊 醫(yī)師

    冠縣東古城鎮(zhèn)宋莊村衛(wèi)生服務(wù)中心

    其他

    內(nèi)科

    重肌無力癥中國內(nèi)地稱為“重癥肌無力。此乃神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂,它會阻礙抗體的循環(huán),阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀一般治療室肢體康復(fù)治療還有中醫(yī)治療。建議咨詢中醫(yī)!

    2016-01-20 05:49
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    重癥肌無力是免疫異常的疾病,治療需要一定的時間,不能過于著急。目前最好的小兒重癥肌無力治療措施是細胞滲透修復(fù)療法。建議去專業(yè)性較強的??漆t(yī)院進行治療。祝健康。

    2016-01-20 03:49
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕?;疾÷蕿?7~150/100萬,年發(fā)病率為4~11/100萬。女性患病率大于男性,約3:2,各年齡段均有發(fā)病,兒童1~5歲居多。你好!目前治療小兒肌無力的療法有多種,有手術(shù)治療,中醫(yī)治療,還有干細胞移植療法。就這幾種療法相比,建議您采用干細胞移植療法。手術(shù)治療和中醫(yī)治療是傳統(tǒng)的療法,治標不治本,而且手術(shù)治療易感染還有危險。專家建議您采用干細胞移植療法來治療,干細胞治療是把健康的干細胞移植或經(jīng)靜脈注射到病人或自己體內(nèi),以達到修復(fù)病變細胞或重建功能正常的細胞和組織為目的。干細胞療法就像給機體注入新的活力,是從根本上治療許多疾病的有效方法。干細胞移植可以從病根上著手治療避免了傳統(tǒng)的治標不治本的現(xiàn)象,而且安全無副作用。這種療法很適合正在發(fā)育的兒童。

    2016-01-20 02:51
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病,因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力。建議在發(fā)現(xiàn)患者患病初期就進行治療,這樣會大大提高治療效果,絕大多數(shù)能夠延緩病情的發(fā)展,病情相對穩(wěn)定,治療期間不要時常中斷,要堅持治療。

    2016-01-20 00:31
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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