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唐氏篩查結果分析及解讀

21.三體綜合征

幫我看看我的唐氏篩查結果free-hCG13.8MOM1.27hAFP27.0MOM0.5221三體風險1/61018三體風險1/22000NTD風險篩查低風險

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    高麗艷 副主任醫(yī)師

    鶴崗市人民醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    唐氏篩查是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查。您提供的結果包括 free-hCG、hAFP 以及 21 三體、18 三體和 NTD 風險等指標。下面為您詳細解讀。 1. Free-hCG:這是人絨毛膜促性腺激素的游離β亞基,其水平在一定程度上反映胎兒情況。您的結果為 13.8MOM1.27,處于正常范圍。 2. hAFP:即甲胎蛋白,是胎兒肝臟和卵黃囊合成的一種蛋白質(zhì)。您的結果為 27.0MOM0.52,在參考范圍內(nèi)。 3. 21 三體風險:您的結果為 1/610,屬于低風險,但仍需綜合其他因素評估。 4. 18 三體風險:結果為 1/22000,是低風險,表明胎兒患 18 三體綜合征的可能性極小。 5. NTD 風險:篩查結果為低風險,意味著胎兒神經(jīng)管缺陷的風險較低。 總體來說,您的唐氏篩查結果大多為低風險,但唐氏篩查并非確診檢查,如有疑慮或其他高危因素,可咨詢醫(yī)生,考慮進一步檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等。

    2025-03-24 03:37
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    病情分析:你的總體結果應該屬于低風險,一般以繼續(xù)妊娠和定期做好以后的孕檢就可以了。

    2016-01-20 19:28
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術技術,治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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