再生障礙性貧血是怎樣的病，有無遺傳性，會遺傳嗎？
再生障礙性貧血是什么?。坑羞z傳性嗎？我奶奶有這種病，我爸暫時還沒發(fā)現。我會得這種病嗎？
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回答5
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李曉惠 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病，主要表現為全血細胞減少。其發(fā)病原因較為復雜，包括藥物因素、化學毒物、電離輻射、病毒感染、免疫因素等。目前尚無明確證據表明其具有遺傳性，但有家族傾向。 1. 藥物因素：部分藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能損傷骨髓造血功能，導致再生障礙性貧血。 2. 化學毒物：長期接觸苯及其衍生物等化學毒物可影響造血干細胞，引發(fā)本病。 3. 電離輻射：如 X 射線、γ 射線等過量照射，可破壞骨髓造血微環(huán)境，造成造血功能障礙。 4. 病毒感染：肝炎病毒、微小病毒 B19 等感染可能影響骨髓造血。 5. 免疫因素：自身免疫異常導致造血干細胞損傷，也是發(fā)病原因之一。 6. 遺傳傾向：家族中若有多人患再生障礙性貧血，可能存在遺傳易感性，但并非直接遺傳。 總之，再生障礙性貧血的發(fā)病原因多樣，雖然遺傳因素不是主要的，但家族中有患者時也應注意關注自身健康。如有相關癥狀，如貧血、出血、感染等，應及時就醫(yī)，進行血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查，以便早期診斷和治療。
2025-03-24 21:54
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回答4
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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你好,這是會遺傳的
2016-01-23 05:29
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回答3
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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你好,這個病是會遺傳的,你可以去醫(yī)院進行治療
2016-01-23 03:24
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回答2
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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再生障礙性貧血通常指原發(fā)性骨髓造血功能衰竭綜合征。多種病因引起的造血障礙，導致紅骨髓總容量減少，代以脂肪髓，造血衰竭，以全血細胞減少為主要表現的一組綜合癥。分先天性和獲得性兩大類，以獲得性居絕大多數。目前醫(yī)學上并無相關證據表明該病是屬于遺傳性疾病。再障可導致牙齦出血，但并非牙齦出血就是由于再障引起的。急性再障除了牙齦出血外，還伴有內臟出血，主要表現為消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有視力障礙）和顱內出血以及皮膚、粘膜出血。由于伴隨白細胞減少容易感染，常在口咽部和肛門周圍發(fā)生壞死性潰瘍。對于懷疑這種疾病首先應當做一個血常規(guī)檢查。這是診斷這一疾病的前提，然后根據結果是否正常與否再行決定是否需要做骨髓穿刺術。骨髓穿刺+病理檢查是診斷再障的金標準。
2016-01-23 01:03
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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再生障礙性貧血（aplasticanemia，AA）簡稱再障，是一組骨髓造血組減少，造血功能衰竭，導致周圍血全血細胞減少的綜合病征。臨床上常表現為較嚴重的貧血、出血和感染。原發(fā)性再障中男性多于女性，青年多于老年。根據疾病變化速度和病情輕重，結合血象和骨髓象可將再障分為急性型和慢性型。若有致病原因如藥物、化學品、輻射、感染為繼發(fā)性。
2016-01-22 12:20
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
