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全身型重癥肌無力患者能否做肌電圖，取決于多種因素，包括病情嚴重程度、癥狀表現(xiàn)、既往治療情況等。 1. 病情評估：醫(yī)生會先對患者的病情進行綜合評估，了解肌無力的進展、累及的肌肉范圍等。 2. 癥狀特點：如果肌肉跳動、抽動的癥狀明顯且持續(xù)，肌電圖可能有助于明確神經(jīng)肌肉的功能狀態(tài)。 3. 治療經(jīng)過：之前的中醫(yī)治療情況也會被考慮，以判斷是否對檢查結(jié)果產(chǎn)生影響。 4. 設(shè)備條件：所在醫(yī)院的肌電圖設(shè)備是否先進、齊全，能否滿足檢查需求。 5. 個體差異：患者的身體狀況、基礎(chǔ)疾病等個體差異也會影響檢查的可行性。 總之，對于全身型重癥肌無力患者是否能做肌電圖，需要綜合多方面因素來判斷。建議患者到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，由專業(yè)醫(yī)生根據(jù)具體情況決定。

全身型重癥肌無力是自身免疫發(fā)生紊亂的一種疾病，在臨床上重癥肌無力的癥狀多種多樣：眼瞼下垂、全身無力、面肺無力等。重癥肌無力的中醫(yī)治療越來越受到重視。重癥肌無力屬“痿癥”范疇。根據(jù)中醫(yī)理論，在治療上加用中醫(yī)中藥，可以減少免疫抑制劑帶來的副作用，在重癥肌無力的治療上起著保駕護航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。飲食要有節(jié)，痿證的病機與脾氣虧虛關(guān)系密切，故調(diào)節(jié)飲食更為嚴重，不能過饑或過飽，在有規(guī)律，有節(jié)度同時各種營養(yǎng)要調(diào)配恰當，不能偏食。建議咨詢醫(yī)生詳細了解。?；颊咴缛湛祻?fù)！

全身型重癥肌無力會表現(xiàn)出眼瞼下垂，復(fù)試，斜視，眼球轉(zhuǎn)動不靈活。四肢無力，肌肉萎縮，發(fā)音障礙，呼吸吞咽功能受影響等癥狀，病情及時治療，可得到控制。為確診此疾病，可通過體征表現(xiàn)及做新斯的明試驗、胸腺CT和MRI、重復(fù)電刺激、單纖維肌電圖、乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測結(jié)果來看。同時重癥肌無力病人日常要注意預(yù)防感冒，感染，同時有健康的生活習(xí)慣，良好的飲食方式。為有效消除重癥肌無力癥狀，我們應(yīng)重視有效治療，病人情況可以考慮中醫(yī)治療或中西醫(yī)方法治療對患者病情恢復(fù)有益。希望以上幫助到您，祝病人早日康復(fù)。

你好，全身型重癥肌無力的頸肌，軀干及四肢肌也可罹病，表現(xiàn)抬頭困難，常用手托住頭顱，胸悶氣短，行走乏力，不能久行，嚴重時出現(xiàn)肢體無力，上肢重于下肢,近端重于遠端，偶見肌萎縮，較嚴重的四肢無力，生活不能自理，藥物治療反應(yīng)欠佳，但無呼吸困難，約占25%。此病的預(yù)后效果也不是很好，治療也比較麻煩，需要去正規(guī)的大醫(yī)院進行治療，家人也要多給些信心患者。

全身型重癥肌無力，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑（治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國南方發(fā)病率較高。重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。藥物類，常用的有溴吡斯的明，每片60mg，每4～6小時服1片，可根據(jù)肌無力癥狀的輕重而適當調(diào)整給藥時間，每日最大劑量成人不超過600mg，與免疫抑制劑聯(lián)合應(yīng)用時，取得明顯治療效果后，應(yīng)首先逐漸減量或停用膽堿酯酶抑制劑。