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父母幾代均為雙眼皮但孩子是單眼皮，可能是基因組合、基因突變、環(huán)境影響、發(fā)育階段未完全表現(xiàn)、疾病因素等導(dǎo)致。 1.基因組合：雙眼皮屬于顯性遺傳，父母基因中可能攜帶單眼皮隱性基因，在孩子身上組合呈現(xiàn)單眼皮。 2.基因突變：基因在遺傳過程中發(fā)生突變，導(dǎo)致孩子表現(xiàn)為單眼皮。 3.環(huán)境影響：長(zhǎng)期的不良環(huán)境，如輻射、化學(xué)物質(zhì)等，可能影響基因表達(dá)，出現(xiàn)單眼皮。 4.發(fā)育階段未完全表現(xiàn)：孩子處于生長(zhǎng)發(fā)育階段，眼部形態(tài)尚未完全定型，可能后期變?yōu)殡p眼皮。 5.疾病因素：某些眼部疾病可能影響眼皮形態(tài)，導(dǎo)致單眼皮。 總之，父母幾代雙眼皮孩子是單眼皮的情況較為復(fù)雜，不能單純從遺傳角度判斷。如果對(duì)孩子的眼皮形態(tài)有疑慮或擔(dān)憂，可咨詢專業(yè)醫(yī)生。

您好！人類的雙眼皮是顯性基因，AA或Aa，如果父母雙方的雙眼皮都是由Aa的基因控制的，那么他們的孩子是單眼皮的機(jī)率是四分之一即aa。同理如果父母都是單眼皮，兒女則不可能是雙眼皮。您說的這種情況是有可能出現(xiàn)單眼皮的孩子的

單還雙是有父母的基因決定的，雙眼皮受顯性基因控制，即基因型AA或AA決定雙眼皮；單眼皮受隱性基因控制，即基因型AA決定單眼皮。單眼皮、雙眼皮的產(chǎn)生與人的上眼瞼中一條提上瞼肌有關(guān)系。雙眼皮的形成是由于這條提上瞼肌有纖維延伸至皮下，肌肉收縮造成附著處皮膚的退縮，構(gòu)成皮膚皺襞，即雙重瞼，俗稱雙眼皮；單眼皮則缺少這種附著于皮膚上的提上瞼肌纖維，因此沒有皺襞。如果一個(gè)人的基因型中含有控制雙眼皮的顯性基因A，則他的性狀表現(xiàn)一般來說應(yīng)是雙眼皮。但是在個(gè)體發(fā)育過程中，由于其它基因的修飾作用或者內(nèi)、外環(huán)境條件等復(fù)雜因素的影響，可能導(dǎo)致提上瞼肌纖維發(fā)育的不完全，就有可能導(dǎo)致某只眼是單眼皮，另一只眼為雙眼皮；還有的則表現(xiàn)出某個(gè)階段呈現(xiàn)雙眼皮、某個(gè)階段呈現(xiàn)單眼皮。由此可知眼皮這一性狀的遺傳是受基因、內(nèi)、外環(huán)境條件等復(fù)雜因素共同作用的。