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良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥如何康復(fù)

我家樓下阿姨的小孩從小就體質(zhì)不好,而且行走不穩(wěn),不能爬樓,也不能奔跑,聽說他患了良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥。家人一直沒有放棄治療,現(xiàn)在快30歲了,行走和正常人一樣了。

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    彭英 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病,患者通常會出現(xiàn)肌肉無力、運動障礙等癥狀??祻?fù)需要綜合多種方法,包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整、心理支持和定期復(fù)查等。 1. 藥物治療:可使用潑尼松、地夫可特、依普利酮等藥物,有助于改善肌肉力量和延緩病情進展。但使用藥物需遵醫(yī)囑,注意可能的副作用。 2. 康復(fù)訓(xùn)練:進行適量的肌肉拉伸、力量訓(xùn)練和平衡訓(xùn)練,如瑜伽、游泳等,增強肌肉功能。 3. 飲食調(diào)整:保證營養(yǎng)均衡,攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì),以支持肌肉修復(fù)和生長。 4. 心理支持:患者可能因疾病產(chǎn)生心理壓力,家人和朋友要給予關(guān)心和鼓勵,必要時尋求心理醫(yī)生幫助。 5. 定期復(fù)查:通過檢查評估病情變化,及時調(diào)整治療方案。 總之,良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥的康復(fù)是一個長期的過程,需要患者、家屬和醫(yī)生的共同努力,堅持綜合治療,以提高生活質(zhì)量。

    2025-03-26 15:58
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    尚成英 主治醫(yī)師

    惠濟軍海腦病醫(yī)院

    神經(jīng)內(nèi)科

    你好,良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥是最常見的一類進行性肌營養(yǎng)不良癥?;疾÷蕿?.3/10萬,占出生男嬰的20-30/10萬,為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病,女性為致病基因的攜帶者。

    2016-01-25 17:27
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥是最常見的一類進行性肌營養(yǎng)不良癥。患病率為3.3/10萬,占出生男嬰的20-30/10萬,為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病,女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發(fā)病。本病的發(fā)生是由于編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起,有約1/3病例為散發(fā),沒有家族史,是由基因新突變造成。治療假肥大型肌營養(yǎng)不良通常以扶正生肌為原則。

    2016-01-25 14:12
就醫(yī)問藥

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什么是肌營養(yǎng)不良癥?   肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力,或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點,可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴重。 查看全文»

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