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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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身上出現(xiàn)紫斑且不能磕碰，還具有遺傳性，可能是血小板減少性紫癜、過(guò)敏性紫癜、血友病、血管性血友病、遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥等。 1.血小板減少性紫癜：是一種免疫性疾病，自身抗體破壞血小板，導(dǎo)致血小板數(shù)量減少，容易出現(xiàn)皮膚黏膜出血，形成紫斑。 2.過(guò)敏性紫癜：因過(guò)敏因素導(dǎo)致血管炎癥，使血管通透性增加，血液滲出形成紫斑。 3.血友?。菏且环N遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，凝血因子缺乏，輕微磕碰就易出血。 4.血管性血友病：血管性血友病因子異常，影響血小板黏附與聚集，導(dǎo)致出血傾向。 5.遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥：血管壁結(jié)構(gòu)異常，易破裂出血，表現(xiàn)為皮膚紫斑。 出現(xiàn)身上有紫斑不能磕碰且遺傳的情況，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，進(jìn)行相關(guān)檢查，明確診斷后采取針對(duì)性治療。
2025-03-30 13:44
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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