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多發(fā)性骨髓瘤是怎樣的一種???

什么叫做多發(fā)性骨髓瘤?我的同事得了多發(fā)性骨髓瘤,這是個(gè)什么樣的病?怎樣能夠才能治好呢?我想請求幫助一下,這個(gè)病花錢會(huì)很多嗎?請問你這個(gè)病的病因是什么?。?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    陳麗娟 主任醫(yī)師

    江蘇省人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液內(nèi)科

    多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細(xì)胞病,主要特征是骨髓中的漿細(xì)胞異常增生,產(chǎn)生大量單克隆免疫球蛋白或其片段,導(dǎo)致一系列臨床癥狀。常見癥狀包括骨痛、貧血、腎功能損害、感染、高鈣血癥等。其病因尚不明確,可能與遺傳、環(huán)境、化學(xué)物質(zhì)、病毒感染、慢性炎癥等因素有關(guān)。治療方法包括化療、放療、造血干細(xì)胞移植、靶向治療等。 1. 癥狀表現(xiàn):骨痛常為首發(fā)癥狀,多發(fā)生在腰骶、胸廓、肋骨等部位。貧血可導(dǎo)致乏力、頭暈等。腎功能損害會(huì)出現(xiàn)蛋白尿、水腫等。感染易發(fā)生肺炎、敗血癥等。高鈣血癥可引起惡心、嘔吐、多尿等。 2. 病因:遺傳因素可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。長期接觸化學(xué)物質(zhì)如苯、石棉等可能致病。某些病毒感染如人類皰疹病毒 8 型可能參與發(fā)病。慢性炎癥刺激也可能是誘因之一。 3. 診斷方法:通過骨髓穿刺和活檢、血清蛋白電泳、免疫固定電泳、X 線、CT 等檢查明確診斷。 4. 治療方法:常用化療藥物有硼替佐米、來那度胺、環(huán)磷酰胺等。放療用于局部疼痛或腫塊。符合條件者可行造血干細(xì)胞移植。靶向治療藥物如達(dá)雷妥尤單抗也有較好效果。 5. 預(yù)后:患者的預(yù)后與年齡、臨床分期、治療反應(yīng)等有關(guān)。 多發(fā)性骨髓瘤是一種較為復(fù)雜的疾病,需要綜合多種治療方法,并定期復(fù)查評(píng)估病情。患者應(yīng)保持樂觀心態(tài),積極配合治療。

    2025-03-31 12:05
  • 回答3

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,有多發(fā)性骨髓瘤病情的話,屬于一種慢性自身免疫疾病。治療上根據(jù)病情應(yīng)用激素藥物、中醫(yī)辨證方法緩解病情。有條件的話,可以考慮骨髓移植手術(shù)

    2016-01-27 22:06
  • 回答2

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    多發(fā)性骨髓瘤是多發(fā)于老年人的慢性腫瘤性疾病,既往MM的生存期平均3-5年,近些年由于新藥的應(yīng)用,其平均生存期已經(jīng)延長為5-7年,不少患者可生存10年以上。其臨床表現(xiàn)多種多樣,易與其他疾病混淆,誤診及漏診發(fā)生率較高。因此,制定多發(fā)性骨髓瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)有重要的臨床意義。多發(fā)性骨髓瘤的臨床表現(xiàn)多種多樣。其典型表現(xiàn)為骨痛、反復(fù)感染、貧血、腎功能損害。部分患者缺乏臨床癥狀,因其他臨床原因檢查血液時(shí)才發(fā)現(xiàn)異常。對(duì)有上述典型臨床表現(xiàn)的患者,和對(duì)有不能解釋的腰背疼痛、骨質(zhì)疏松、身高變矮、反復(fù)感染、血沉顯著增快的中老年患者,應(yīng)考慮多發(fā)性骨髓瘤的可能。

    2016-01-27 21:56
  • 回答1

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    什么叫做多發(fā)性骨髓瘤?開始治療前診斷必須明確,白血病、多發(fā)性骨髓瘤與惡性組織細(xì)胞瘤必須得到血液學(xué)和骨髓細(xì)胞學(xué)診斷。惡性淋巴瘤與其它各種實(shí)體瘤必須得到局部組織的病理診斷,化療藥物一般不用于診斷性治療,更不能作為安慰劑使用,以免給病人造成不必要的損失。

    2016-01-27 21:06
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是多發(fā)性骨髓瘤?   多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞的惡性腫瘤,骨髓內(nèi)有異常漿細(xì)胞(或稱骨髓瘤細(xì)胞)的增殖,引起骨骼破壞,血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白,正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白,最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%,血液腫瘤的10%,在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標(biāo)準(zhǔn)化療緩解率為50%一65%,誘導(dǎo)的中位緩解期不超過18個(gè)月,臨床疾病期平均僅持續(xù)3年,所有患者的中位生存期為30—36個(gè)月。5%的患者能夠完全緩解,5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個(gè)月。近年來,包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細(xì)胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達(dá)60%,5年生存率提高到50%。 查看全文»

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