什么是眼肌型重癥肌無力？
我的同學(xué)最近總感覺眼睛睜不開，眼皮很重，每天好像很困的樣子，這讓他非常的痛苦，就到醫(yī)院檢查了一下，結(jié)果被診斷為眼肌型重癥肌無力。這是一種什么樣的疾病呢？我們都很想知道。
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回答4
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尤勁松 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
腦病?？?/p>
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眼肌型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響眼部肌肉，表現(xiàn)為眼皮下垂、睜眼困難、復(fù)視等。其發(fā)病與神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙、自身免疫異常、遺傳因素、環(huán)境因素等有關(guān)。治療方法包括藥物治療、胸腺切除等。 1.發(fā)病機(jī)制：神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體受損，導(dǎo)致信號傳遞障礙，肌肉無法正常收縮。 2.自身免疫異常：機(jī)體產(chǎn)生抗體攻擊自身的乙酰膽堿受體，引發(fā)癥狀。 3.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性。 4.環(huán)境因素：如感染、藥物、勞累等可能誘發(fā)或加重病情。 5.癥狀表現(xiàn)：除眼皮癥狀外，還可能有眼球轉(zhuǎn)動不靈活、視力模糊等。 6.治療方法：常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等。病情嚴(yán)重者可行胸腺切除手術(shù)。 總之，眼肌型重癥肌無力雖然會給生活帶來不便，但通過規(guī)范治療，多數(shù)患者癥狀可得到有效控制，能維持較好的生活質(zhì)量。
2025-03-31 23:56
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回答3
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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重癥肌無力是神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙，與自身免疫性障礙有關(guān)。而眼型是重癥肌無力疾病的一種亞型，是此癥最輕的一種表現(xiàn)，宜積極進(jìn)行治療的。
2016-01-28 06:02
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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抗膽堿酯酶藥物(如溴吡斯的明)可改善臨床癥狀,20%-40%的眼肌型重癥肌無力患者能夠達(dá)到較為滿意的療效,副作用包括消化道痙攣,腹瀉等,發(fā)生率可達(dá)34%.單獨使用抗膽堿酯酶藥物不能改變眼肌型重，癥肌無力的自然病程,無法有效防止向全身型重癥肌無力的轉(zhuǎn)化手術(shù)治療除明確合并胸腺瘤外,一般不主張眼肌型重癥肌無力患者行胸腺切除手術(shù),特別是青少年患者.眼肌型重癥肌無力不推薦血漿交換.
2016-01-28 01:59
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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眼肌型重癥肌無力(oMG)指肌無力癥狀局限于眼外肌，眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病，這種病有10-20%可以自愈，有20-30%局限于眼外肌，剩下的50-70%可在2年內(nèi)發(fā)展為重癥肌無力
2016-01-27 21:54
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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