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唐氏兒寶寶染色體 47XX+21 是標準型嗎?有無遺傳原因?還能生健康寶寶嗎?

我家唐氏兒寶寶的染色體是47XX+21是標準型嗎?這有遺傳原因嗎?我還能生健康寶寶嗎?

  • 回答5

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    韓芳 主任醫(yī)師

    惠州市第三人民醫(yī)院

    三級甲等

    新生兒科

    唐氏綜合征又稱 21 三體綜合征,是最常見的染色體異常疾病之一。寶寶染色體為 47XX+21 屬于標準型。其發(fā)病有一定遺傳因素,也受其他多種因素影響。對于能否再生育健康寶寶,需綜合多方面評估。 1. 唐氏綜合征類型:唐氏綜合征主要分為標準型、易位型和嵌合型。標準型即 47 條染色體,多了一條 21 號染色體。 2. 遺傳因素:約 5%的唐氏兒與遺傳有關,如父母一方為染色體平衡易位攜帶者。 3. 其他發(fā)病因素:孕婦年齡越大,發(fā)病風險越高;孕期接觸致畸物質(zhì),如放射線、化學物質(zhì)等;病毒感染,如風疹病毒等。 4. 再生育評估:再次生育前,夫妻雙方應進行全面的遺傳咨詢和染色體檢查。 5. 預防措施:備孕期間保持良好生活習慣,補充葉酸;孕期按時產(chǎn)檢,包括唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等。 總之,唐氏綜合征的發(fā)生是多種因素共同作用的結果。對于有過唐氏兒生育史的家庭,不必過度擔憂,通過科學的評估和預防措施,仍有機會生育健康寶寶。

    2025-03-31 13:15
  • 回答4

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    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好!47,XX,21是21三體的標準型,標準型的21三體的再發(fā)風險為1%,孕母年齡越大,風險率越高。祝你健康!

    2016-01-28 22:48
  • 回答3

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    這個型是標準型,可以生健康寶寶。要做好產(chǎn)前篩查。又稱為21-三體綜合征,形成的直接原因是卵子在減數(shù)分裂時21號染色體不分離,形成異常卵子,導致患者的核型為47,XX(XY),21標準型:占患者總數(shù)的92.5%,患兒體細胞染色體有47條,有一條額外的21號染色體,核型為47,XX(或XY)21。其發(fā)生機制為親代(多為母親)的生殖細胞在減數(shù)分裂時染色體不分離所致。

    2016-01-28 18:35
  • 回答2

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,你家寶寶的染色體是標準型的,這種類型的發(fā)病原因多與母親年齡過高(35歲以上)、過?。?0歲以下)有關系。標準型21-三體綜合征的再發(fā)風險率為1%,風險隨母親年齡增加而增大。為預防感染性疾病和各種傳染病,孕早期應服用維生素B6、r-酪氨酸、葉酸等。

    2016-01-28 17:12
  • 回答1

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    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    唐氏篩查染色體是47XX21。這個寶寶是不健康的,建議引產(chǎn)。正常是46xx或46xy。你這個是21三體。

    2016-01-28 13:46
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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 杜永昌

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