同學患重癥肌無力，吃什么有用？易與哪些病混淆？
前一陣子我們班有個同學忽然出現(xiàn)疲勞、吞咽困難、呼吸困難去醫(yī)院檢查結果顯示患了重癥肌無力吃什么有用呢？大家?guī)蛶桶≈匕Y肌無力容易與哪些疾病混淆？
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
彭福華 主任醫(yī)師
中山大學附屬第三醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內科
-
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病?；颊唢嬍承枳⒁鉅I養(yǎng)均衡，藥物治療也很關鍵，且易與其他疾病混淆，如肌無力綜合征、進行性肌營養(yǎng)不良、吉蘭-巴雷綜合征、多發(fā)性肌炎、眼咽型肌營養(yǎng)不良等。 1. 飲食：多吃富含蛋白質的食物，如魚肉、雞肉、牛奶等，以增強肌肉力量。多吃新鮮蔬菜和水果，補充維生素和礦物質。 2. 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等，但需遵醫(yī)囑使用。 3. 與肌無力綜合征的混淆：肌無力綜合征多由腫瘤引起，常伴自主神經(jīng)癥狀。 4. 與進行性肌營養(yǎng)不良的混淆：進行性肌營養(yǎng)不良多有家族遺傳史，病情逐漸進展。 5. 與吉蘭-巴雷綜合征的混淆：吉蘭-巴雷綜合征多有感染史，常為急性或亞急性起病。 6. 與多發(fā)性肌炎的混淆：多發(fā)性肌炎常有肌肉疼痛、壓痛，血清肌酶升高。 7. 與眼咽型肌營養(yǎng)不良的混淆：眼咽型肌營養(yǎng)不良發(fā)病較晚，進展緩慢。 重癥肌無力的治療和診斷需要綜合考慮多方面因素，患者應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療和飲食調理。
2025-04-01 07:32
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
-
你好，神經(jīng)癥患者主訴肌無力實際是易疲勞，可自述復視(疲倦時短暫癥狀)及喉縮緊感(癔癥球)，但無瞼下垂、斜視等。反之，MG也可誤診為神經(jīng)癥或癔癥。
2016-01-29 19:36
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
上瞼下垂和眼瞼痙攣，動眼神經(jīng)麻痹、先天性瞼下垂鑒別；咽喉肌無力和腦干梗死、后組腦神經(jīng)麻痹等相鑒別；呼吸困難和運動神經(jīng)元病、支原體感染、支氣管痙攣、心包積液等鑒別；目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。
2016-01-29 04:02
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
-
-
硫唑嘌呤片
療效：<p>1．急慢性白血病，對慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
療效：抗膽堿酯酶藥。用于手術結束時...
