MDS患者治療效果不佳,求權威治療及檢查建議
2007.4月份體檢時意外查出患有MDS,全血細胞減少,尤其血小板約6萬左右,血紅蛋白10G左右,白細胞略低于正常值.淋巴細胞比例高,粒細胞比例低.經(jīng)服用達那唑1個多月后血小板有所上升(最高一次為7萬4)但后來又加了部分中藥,截止現(xiàn)在白細胞有時正常,有時低,血小板仍為6萬左右,血紅蛋白10.9G,淋巴細胞和粒細胞仍沒有改善.請問有沒有權威的院能系統(tǒng)治療此病,或者是否還需要做其它檢查進一步確定病情.其它:請問這種病會不會從小就存在,而我們一直沒發(fā)現(xiàn)?我目前的狀況是否有生命危險?
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回答5
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羅更新 副主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血液科
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骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少等。對于治療效果不佳的情況,需要綜合考慮多種因素,如疾病分型、治療方案、個體差異等。同時,可能需要進一步檢查以明確病情。 1. 疾病分型:MDS 有多種分型,不同分型治療方法和預后不同。如難治性貧血、環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血等。 2. 治療方案:常用治療藥物包括阿扎胞苷、地西他濱、來那度胺等。治療方案可能需要根據(jù)病情調(diào)整。 3. 個體差異:患者對藥物的反應存在個體差異,可能需要更換藥物或聯(lián)合用藥。 4. 進一步檢查:可進行骨髓活檢、染色體核型分析、基因突變檢測等,以更準確評估病情。 5. 生活調(diào)理:保持良好的生活習慣,如充足睡眠、均衡飲食、適度運動,有助于提高治療效果。 MDS 治療是一個長期的過程,患者需保持積極心態(tài),配合醫(yī)生治療,定期復查。建議前往正規(guī)三甲醫(yī)院的血液內(nèi)科就診,以獲得更專業(yè)的治療。
2025-04-03 04:04
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回答4
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好!首先祝你早日恢復健康!我來給你談談關于“MDS”的問題:骨髓增生異常綜合癥(簡稱MDS)又稱白血病前期,是指某些因素損傷骨髓造血干細胞所引起的一組以骨髓病態(tài)造血、外周血中一系或數(shù)系血細胞減少及形態(tài)異常和免疫功能、止血功能障礙為主要表現(xiàn)的血液病。本病病因尚不明確,可能與某些因素如病毒性肝炎、腫瘤放化療后、接觸苯、有機磷、放射線及一些細胞毒類藥物有關。MDS多見于60歲以上的老年人,兒童少見,不過近年小兒病例報告也逐漸增多,本病主要臨床表現(xiàn)為骨髓衰竭,紅細胞、白細胞、血小板減少所導致的一系列癥狀,如貧血、感染、出血及淋巴網(wǎng)狀系統(tǒng)浸潤增生表現(xiàn),如肝脾、淋巴結腫大。由于MDS的自然病程長短不一,且比較復雜,給治療帶來一定困難,只能根據(jù)每個患者的具體病情,給予適當?shù)闹委煛W詈媚馨捶中蛠矸蛛A段治療,如RA可按再障或一般支持治療;RAS可按RA治療加用維生素B等,RAEB及RAEB-T原則上不用強烈治療,但可試用誘導細胞分化的藥物,部分RAEB-T病例根據(jù)病情亦可按急性白血病聯(lián)合化療或骨髓移植。MDS的西藥治療一般有以下幾則:1)支持療法--如輸血、抗感染等。2)維生素治療--如給予維生素B12等。3)激素--皮質(zhì)激素及雄性激素。4)誘導分化治療--小劑量阿糖胞苷等。5)攻擊性化療。6)骨髓移植。我們在臨床上對骨髓增生異常綜合征(MDS)除用西藥治療外,選用多種對干細胞的異??寺∮写俜只饔玫闹兴帲卦诖俜只委?。對難治性貧血(RA)及RAS,輔以刺激干細胞中藥;對RAEB或RAEB-T,輔以清熱解毒、活血化瘀;通過以上綜合治療,大多能取得改善癥狀,阻止進一步發(fā)展,使病人改善生存質(zhì)量,得以長期緩解,得以治愈。以上回答如果滿意,請不要辜負我的一片好意,及時點擊“采納為答案”。
2016-01-30 10:47
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回答3
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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此病單純西藥治療效果不好,應該中西醫(yī)結合治療,以中醫(yī)藥為主,西醫(yī)為輔。方案為清熱解毒,補腎填精,調(diào)節(jié)免疫,方法采取內(nèi)外合治,口服-靜脈-經(jīng)絡療法.效果是肯定的.歡迎到我們醫(yī)院就診.
2016-01-30 09:44
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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治療手段有限,需根據(jù)階段治療
2016-01-30 06:17
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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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你好:MDS是指骨髓增生異常.是一種造血干細胞克隆性疾病。骨髓出現(xiàn)異常的病態(tài)性造血,外周血血細胞減少,臨床表現(xiàn)為貧血,伴有感染、出血,部分患者最后發(fā)展成為急性白血病。過去曾稱之為“白血病前期”、“難治性貧血”等。可以進行中西醫(yī)結合治療.
2016-01-29 18:48
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