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小孩肺纖維化有好的治療方法嗎?

肺纖維化能治療嗎?請(qǐng)問(wèn)大夫、有個(gè)小孩現(xiàn)在在我們市醫(yī)院偵查的病情是肺纖維化、有沒(méi)有好的治療方法?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉艷秀 主任醫(yī)師

    云浮市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科

    肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,會(huì)導(dǎo)致肺部組織逐漸變硬、失去彈性,影響呼吸功能。對(duì)于小孩肺纖維化,治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療、肺移植等。 1. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等,這些藥物能一定程度上延緩病情進(jìn)展。但使用藥物需密切監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)。 2. 氧療:如果小孩存在低氧血癥,氧療可以改善缺氧狀況,提高生活質(zhì)量。 3. 肺康復(fù)治療:包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等,有助于增強(qiáng)呼吸肌力量,提高活動(dòng)耐力。 4. 免疫調(diào)節(jié)治療:對(duì)于某些與自身免疫相關(guān)的肺纖維化,可能會(huì)使用免疫抑制劑,如環(huán)磷酰胺。 5. 肺移植:對(duì)于病情嚴(yán)重、藥物治療無(wú)效的患兒,肺移植是最后的治療選擇。 小孩肺纖維化的治療需要綜合考慮病情嚴(yán)重程度、身體狀況等因素。家長(zhǎng)應(yīng)帶孩子在正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,并給予孩子足夠的關(guān)愛(ài)和支持。

    2025-04-02 00:05
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    肺纖維化:肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類(lèi)構(gòu)成,當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí),會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ),進(jìn)而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。

    2016-01-30 19:53
  • 回答3

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,肺纖維化理論上通過(guò)保守治療效果都較差。通常情況要治療好,主要以肺移植為主,但結(jié)合年齡及病情不主張采用,建議以對(duì)癥、支持達(dá)到減輕疼痛,提高生活質(zhì)量的目的。

    2016-01-30 16:22
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    你好。對(duì)于肺纖維化,目前的治療效果的確有限。習(xí)慣上采用糖皮質(zhì)激素或者聯(lián)合細(xì)胞毒藥物治療,其使用劑量和療程根據(jù)患者的具體病情而定。建議糖皮質(zhì)激素聯(lián)合環(huán)磷酰胺或者硫唑嘌呤。鑒于患者73歲了,不推薦肺移植。

    2016-01-30 13:50
  • 回答1

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    患者肺部纖維化,請(qǐng)求治療問(wèn)題你好!從你的資料來(lái)看,肺部纖維化從目前醫(yī)療條件來(lái)看,完全治愈的可能性不大,主要是針對(duì)相關(guān)的癥狀的對(duì)癥治療,改善呼吸不順暢,心慌,減少疼痛等。必要時(shí)可以進(jìn)行手術(shù)治療。祝你健康長(zhǎng)壽!

    2016-01-30 09:01
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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    上海岳陽(yáng)醫(yī)院

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