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我愛人查體時查出在左腎附近有一腫瘤在濱州人民醫(yī)院做CT初步斷定為腎上腺嗜鉻細胞瘤術前準備了一個月于5月12日手術結果發(fā)現(xiàn)腫瘤與腎血管粘連剝離過程中腎血管破裂大量出血又因為腫瘤較大(約7*6*5)判斷良性的可能性不大經(jīng)主治大夫講解本著安全第一的原則腫瘤切除+左腎切除現(xiàn)在如何進行后續(xù)治療?曾經(jīng)治療情況和效果:手術切除腫物想得到怎樣的幫助:如何進行后續(xù)治療?()

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什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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