-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
-
蠶豆病是一種遺傳性疾病，一般不會因長大后抵抗力增強(qiáng)而自愈。蠶豆病主要是由于體內(nèi)缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）導(dǎo)致的，與抵抗力的強(qiáng)弱關(guān)系不大。其發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療原則以及日常生活中的注意事項(xiàng)等都需要了解。 1.發(fā)病機(jī)制：G6PD 基因缺陷使紅細(xì)胞膜穩(wěn)定性下降，在接觸蠶豆等誘因后易發(fā)生溶血。 2.癥狀表現(xiàn)：輕者可能出現(xiàn)頭暈、乏力、黃疸，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致腎衰竭。 3.診斷方法：通過血液檢查測定 G6PD 活性來確診。 4.治療原則：急性溶血時(shí)需輸血、糾正酸中毒等。 5.注意事項(xiàng)：避免食用蠶豆及其制品，避免接觸樟腦丸，用藥需謹(jǐn)慎。 總之，蠶豆病是一種終身性疾病，雖然長大后抵抗力可能有所提高，但仍需在生活中多加注意，預(yù)防溶血的發(fā)生。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。
2025-01-19 16:48
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
其發(fā)病情況頗為繁雜，如蠶豆病只發(fā)生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蠶豆后都發(fā)生溶血；曾經(jīng)發(fā)生蠶豆病者每年吃蠶豆，但不一定每年都發(fā)病。發(fā)病者溶血和貧血的程度與所食蠶豆量的多少并無平行關(guān)系；成年人的發(fā)病率顯著低于小兒。
2016-02-16 05:55
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因?yàn)檫M(jìn)食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細(xì)胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時(shí)發(fā)病最多。一般在進(jìn)食蠶豆后12～24小時(shí)突然發(fā)病，如不及時(shí)搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
-
-
地塞米松磷酸鈉注射液
療效：主要用于過敏性與自身免疫性炎...
-
-
米樂松
療效：除非用于某些內(nèi)分泌疾病的替代...
