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重型地中海貧血如何應(yīng)對(duì)?

重型地中海貧血怎么辦?可能一直忙工作、也沒(méi)注意身體上的事、不知不覺(jué)就變成重型的了、還有救嗎?應(yīng)該怎么辦?。?

  • 回答2

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    重型地中海貧血是一種嚴(yán)重的遺傳性血液疾病,主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。治療方法包括輸血、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等?;颊邞?yīng)積極配合治療,改善生活質(zhì)量。 1. 輸血治療:定期輸注濃縮紅細(xì)胞,以維持血紅蛋白水平,改善缺氧癥狀。 2. 祛鐵治療:常用藥物如去鐵胺、地拉羅司、恩瑞格等,幫助減少體內(nèi)鐵過(guò)載。 3. 藥物治療:使用羥基脲、丁酸鹽類藥物等,促進(jìn)胎兒血紅蛋白生成。 4. 造血干細(xì)胞移植:是目前可能根治的方法,但需找到合適的供體。 5. 基因治療:處于研究階段,有望為患者帶來(lái)新的希望。 重型地中海貧血雖然治療困難,但通過(guò)綜合治療和管理,患者仍可以提高生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生存時(shí)間?;颊咭3謽?lè)觀心態(tài),遵循醫(yī)囑,定期復(fù)查。

    2025-01-20 05:32
  • 回答1

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙,因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏,紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血,β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認(rèn)為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇,在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛,精虧則血無(wú)以化生而失其榮養(yǎng)功能,出現(xiàn)一系列虛損證候?!∫苑稣钚盀橹委熢瓌t,祛邪同時(shí)不忘扶正,按不同的辨證分型分別采用益腎健脾,增精補(bǔ)血;清熱利濕,兼養(yǎng)精血;補(bǔ)益精血,活血消瘤,兼清濕熱等治法

    2016-02-16 22:08
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»

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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

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