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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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地中海貧血檢驗(yàn)報(bào)告的解讀涉及多個(gè)方面,包括血紅蛋白指標(biāo)、紅細(xì)胞形態(tài)、基因檢測(cè)結(jié)果等。了解這些指標(biāo)對(duì)于明確病情、制定治療方案至關(guān)重要,如血紅蛋白 A2 含量、平均紅細(xì)胞體積、平均紅細(xì)胞血紅蛋白量等。 1.血紅蛋白指標(biāo):血紅蛋白濃度降低可能提示貧血程度。 2.紅細(xì)胞形態(tài):平均紅細(xì)胞體積減小、平均紅細(xì)胞血紅蛋白量降低常見(jiàn)于地中海貧血。 3.血紅蛋白電泳:血紅蛋白 A2 含量升高或降低對(duì)診斷有重要意義。 4.基因檢測(cè):能明確地中海貧血的類(lèi)型和基因突變位點(diǎn)。 5.其他指標(biāo):如紅細(xì)胞分布寬度等也可輔助判斷。 總之,地中海貧血檢驗(yàn)報(bào)告的解讀需要綜合多項(xiàng)指標(biāo),應(yīng)由專(zhuān)業(yè)醫(yī)生進(jìn)行評(píng)估,并結(jié)合患者的臨床癥狀和家族史,以制定合適的治療和管理方案。
2025-01-17 06:48
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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地中海貧血是一種遺傳性疾病,在我國(guó)多見(jiàn)于南方沿海地區(qū)——兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺(tái)灣地區(qū)。這種疾病是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血。此病目前尚無(wú)特殊根治方法。只有間斷輸血或輸濃縮的紅細(xì)胞以補(bǔ)充紅細(xì)胞的不足。地中海貧血的患者由于長(zhǎng)期貧血,導(dǎo)致機(jī)體缺氧和其他營(yíng)養(yǎng)成分缺乏,機(jī)體免疫力低下,容易發(fā)生各種感染性疾病。輕度貧血是指血色素在9克以上,此種輕度貧血若時(shí)間短不會(huì)影響寶寶生長(zhǎng)發(fā)育,若長(zhǎng)期不予以糾正,也會(huì)對(duì)寶寶造成影響。貧血的寶寶面色發(fā)黃白,體力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之則會(huì)影響發(fā)育。甲種:地中海貧血癥(Tha1assaemia)是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的,屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳,故只有一粒有問(wèn)題的因子的人仍不會(huì)病發(fā),只成為此癥的攜帶者。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血。由于此癥在地中海一帶較常見(jiàn),因而得名。不過(guò),患此癥的兒童則要比普通貧血病患者痛苦多了。血紅蛋白(又稱(chēng)血色素)是紅血球最主要成分之一,用來(lái)攜帶氧氣及碳酸氣。
2016-02-16 20:24
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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