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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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做染色體檢查主要有診斷疾病、評估遺傳風險、指導生育、監(jiān)測治療效果、排查胎兒異常等目的。 1. 診斷疾?。耗軒椭\斷染色體異常導致的疾病，如唐氏綜合征、特納綜合征等。 2. 評估遺傳風險：了解家族中是否存在遺傳性染色體疾病，評估后代患病的可能性。 3. 指導生育：對于有不良孕產(chǎn)史或不孕不育的夫婦，可查找原因，指導優(yōu)生優(yōu)育。 4. 監(jiān)測治療效果：在某些血液疾病治療過程中，監(jiān)測染色體變化，評估治療效果。 5. 排查胎兒異常：通過產(chǎn)前染色體檢查，排查胎兒是否存在染色體異常，降低出生缺陷風險。 總之，染色體檢查在疾病診斷、生育指導和治療監(jiān)測等方面都具有重要意義，有助于提前發(fā)現(xiàn)問題，采取相應措施。
2025-01-21 05:29
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回答1
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好!在自然流產(chǎn)中約有40％以上是由于胎兒染色體異常所致.因此,孕前染色體檢查非常有必要.建議做好孕前優(yōu)生優(yōu)育檢查,這有利您生個健康聰明的寶寶.←如果您還有其它疑問,可與我{即時交談},祝您健康愉快!
2016-02-18 11:20
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
