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重癥肌無力是怎樣的病,發(fā)病率如何及怎樣治療

我昨天沒事聽廣播,無意間聽到一個患者說自己有重癥肌無力的癥狀,我也覺得這個病挺好玩的,想多了解一些,不知道重癥肌無力是什么病呢,它的發(fā)病率高不高啊,應(yīng)該怎么治療比較好呢。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其發(fā)病率相對較低,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療和其他治療手段等。 1.發(fā)病機(jī)制:重癥肌無力患者體內(nèi)產(chǎn)生了針對乙酰膽堿受體的抗體,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞障礙,出現(xiàn)肌肉無力癥狀。 2.癥狀表現(xiàn):常見癥狀有眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、肢體無力等,疲勞后加重,休息后減輕。 3.診斷方法:通過新斯的明試驗、血清抗體檢測、重復(fù)神經(jīng)電刺激等檢查來明確診斷。 4.藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環(huán)孢素、他克莫司)等。 5.手術(shù)治療:對于胸腺異常的患者,胸腺切除可能有助于改善病情。 6.其他治療:血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白等也可用于重癥肌無力的治療。 重癥肌無力雖然治療有一定難度,但通過規(guī)范治療,多數(shù)患者癥狀可得到有效控制,提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)保持積極心態(tài),遵醫(yī)囑治療,并定期復(fù)查。

    2025-01-20 15:13
  • 回答4

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    伍光輝 主治醫(yī)師

    上海市松江區(qū)佘山鎮(zhèn)衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    重癥肌無力屬神經(jīng)元變性疾病,病因是免疫功能障礙,導(dǎo)致神經(jīng)元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導(dǎo)致神經(jīng)元退變發(fā)生的神經(jīng)功能障礙,治療不當(dāng)發(fā)病嚴(yán)重會危機(jī)生命,發(fā)病后嗅撕得明可以度用性的診斷本病,使癥狀緩解,但不能從根本上恢復(fù)本病,故治療恢復(fù)本病,必須多方而考慮,采用中西復(fù)合治療才能使神經(jīng)再生修復(fù)恢復(fù)最佳的各種功能。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,嗅斯得明也只以做為診斷用藥,故治療需中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動及各種功能獲得恢復(fù)改善,.需發(fā)來檢查資料為你指導(dǎo)。治療越早恢復(fù)越好,治療晚了神經(jīng)損害嚴(yán)重再治療等于亡羊補(bǔ)牢。

    2016-02-19 01:27
  • 回答3

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    你好!重癥肌無力的發(fā)病率為8~20/10萬,患病率為50/10萬,我國南方發(fā)病率較高。重癥肌無力的發(fā)病是比較高的,大家在日常生活中應(yīng)做好對重癥肌無力的預(yù)防。

    2016-02-18 23:08
  • 回答2

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    你好!重癥肌無力的發(fā)病率為8~20/10萬,患病率為50/10萬,我國南方發(fā)病率較高。重癥肌無力的發(fā)病是比較高的,大家在日常生活中應(yīng)做好對重癥肌無力的預(yù)防。

    2016-02-18 14:39
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    你好,重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8~20/10萬,是比較高的。

    2016-02-18 10:20
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

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  • 梁建輝

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