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眼睛出現(xiàn)重癥肌無力如何有效治療

眼睛出現(xiàn)重癥肌無力如何有效治療

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,會影響神經(jīng)肌肉接頭的功能。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療、中醫(yī)治療、生活調(diào)理等。如果身體不適,請盡快尋求醫(yī)療幫助,按照醫(yī)生的囑咐進行治療,切莫自行用藥。
    1. 藥物治療:常用藥物有溴吡斯的明,能改善肌肉無力癥狀;糖皮質(zhì)激素如潑尼松,可抑制免疫反應(yīng);免疫抑制劑如環(huán)孢素,有助于調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。使用藥物時需遵醫(yī)囑。
    2. 手術(shù)治療:對于胸腺增生或有胸腺瘤的患者,胸腺切除手術(shù)可能有效。
    3. 中醫(yī)治療:通過整體調(diào)節(jié),平衡陰陽,培補元氣,減輕患者病痛。
    4. 生活調(diào)理:避免過度悲傷、生氣、感冒、情緒激動、過勞等,以防病情復(fù)發(fā)或加重。保證充足睡眠,適當(dāng)運動。
    5. 飲食營養(yǎng):攝入富含蛋白質(zhì)、維生素的食物,增強免疫力。
    重癥肌無力的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療,保持良好心態(tài),注意日常防護,以提高生活質(zhì)量。

    2018-12-21 13:34
  • 回答6

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。你好,一般是要求住院治療的,因為病變侵犯呼吸肌則發(fā)生呼吸困難,這稱為重癥肌無力危象往往是致死的,這是非常危險的。

    2016-02-19 14:15
  • 回答5

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    眼肌型的重癥肌無力不是由于體內(nèi)缺乏鉀引起.若確診,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下服用嗅吡啶斯的明等藥物治療.祝早日康復(fù)!治療本病西藥治標(biāo),中醫(yī)治本,復(fù)合治療才能使體內(nèi)激素分泌平衡.應(yīng)用抗生素和皮質(zhì)類固醇治療,口服或肌注維生素B1,B12,針灸理療等促進麻痹肌肉恢復(fù)等;

    2016-02-19 00:53
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,通常以晨起時減輕,重復(fù)活動后癥狀加重,休息后又有程度不等的緩解,因此"晨輕暮重"的趨勢,此為本病主要的臨床特征。一般是要求住院治療的,因為病變侵犯呼吸肌則發(fā)生呼吸困難,這稱為重癥肌無力危象往往是致死的,這是非常危險的。

    2016-02-18 21:41
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時而異,而并非某一神經(jīng)受損時出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。一般來說,重癥肌無力患者多采取藥物治療,尤其是體質(zhì)較弱者或者是老年人,但是如果是病情十分嚴重者可采取手術(shù)治療,手術(shù)治療的效果也會更加明顯,但是也會有風(fēng)險,所以患者要根據(jù)自身情況合理選擇。配合醫(yī)生購買一些中藥服用治療,堅持服用一段時間病情會有很大的好轉(zhuǎn),平時也要多多休息,不要過于疲勞,尤其對著電腦的時間一定要減少,多喝水,保持一段時間病情就會有所好轉(zhuǎn)。建議咨詢醫(yī)生詳細了解。?;颊咴缛湛祻?fù)!

    2016-02-18 20:18
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙自身免疫疾病目前世界上還沒有特效的治療方法。通常多用膽堿酯酶抑制類藥物改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙。

    2016-02-18 17:06
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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