運動神經(jīng)元病出現(xiàn)多種癥狀應(yīng)如何應(yīng)對？
口齒不清,吞咽功能下降,雙手萎縮,振顫,不能單獨行走,呼吸困難請問得了運動神經(jīng)元疾病怎么辦？謝謝解答。
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回答3
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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運動神經(jīng)元病是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，會導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等癥狀。對于出現(xiàn)口齒不清、吞咽功能下降、雙手萎縮、震顫、不能單獨行走、呼吸困難等癥狀的患者，應(yīng)從多方面進行治療和護理，包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營養(yǎng)支持、呼吸管理、心理疏導(dǎo)等。 1. 藥物治療：可使用利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等藥物，這些藥物有助于延緩病情進展。但需注意，藥物效果因人而異，且應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 2. 康復(fù)訓(xùn)練：通過物理治療、作業(yè)治療等，幫助維持肌肉功能，改善運動能力。 3. 營養(yǎng)支持：保證充足的營養(yǎng)攝入，必要時通過鼻飼或胃造瘺提供營養(yǎng)。 4. 呼吸管理：定期監(jiān)測呼吸功能，必要時使用無創(chuàng)呼吸機輔助呼吸。 5. 心理疏導(dǎo)：患者易產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒，心理支持十分重要。 運動神經(jīng)元病目前無法根治，但通過綜合治療和護理，可以在一定程度上延緩病情進展，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療。
2025-01-22 20:55
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回答2
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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你好！運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。指導(dǎo)意見：一、VitE和VitB族口服?！ 《?、ATP100mg，肌注，1/d；輔酶A100μ，肌注，1/d；胞二磷膽鹼250mg，肌注，1/d，可間歇應(yīng)用?！ ∪⑨槍∪獐d攣可用安定2.5～5.0mg，口服，2-3次/d；氯苯氨丁酸50～100mg/d，分次服?！ ∷?、可試用于治療本病的一些藥物，如促甲狀腺激素釋放激素，干擾素，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換療法等，但它們的療效是否確實，尚難評估?！ ∥?、患肢按摩，被動活動。
2016-02-19 15:04
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進展甚為緩慢。
2016-02-19 07:19
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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