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重癥肌無力的早期癥狀有哪些?

重癥肌無力

我的一個朋友自從去年的時候就總是感覺特別的乏力,開始的時候也沒有去醫(yī)院檢查,就在家休息,可是還是感覺越來越嚴重了,這才知道是得了重癥肌無力。重癥肌無力的治療方法有哪些?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    何方紅 副主任醫(yī)師

    廣州市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    精神心理科

    你好,重肌無力是一種免疫系統(tǒng)疾病,其主要癥狀為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕,一般病人初期往往感到眼或肢體酸脹不適,或視物模糊,容易疲勞。如在醫(yī)院確診后建議針對自身病情針對性治療,選擇科學(xué)治療方法,是可以得到有效改善的。祝你健康!

    2019-12-01 18:22
  • 回答6

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    新春好!“…肌無力?!钡膯栴}。重癥肌無力,是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息后癥狀減輕。但臨床中會有極少數(shù)存在家族遺傳史的病歷報道。建議:從優(yōu)生、優(yōu)育的角度考慮,如重癥肌無力患者要懷孕,應(yīng)在重癥肌無力康復(fù)之后、停藥3~5個月病情穩(wěn)定的情況下,再做考慮會更好些。不能根治,但也有人終身不復(fù)發(fā)治療方法,中藥,西藥(激素)也可以加物理扶助治療——一定得去醫(yī)院查查,有的還要多去一兩家醫(yī)院才好——僅供參考。

    2016-02-19 20:12
  • 回答5

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,重癥肌無力首先表現(xiàn)雙眼瞼下垂,全身無力,特別是骨骼肌無力,肢體遠端尤其重,嚴重的會出現(xiàn)呼吸肌的無力出現(xiàn)肌無力危象。重癥肌無力屬于免疫病變,很多情況見于胸腺瘤病變,治療如果是胸腺瘤最好手術(shù)切除,口服藥物主要口服溴吡啶斯的明治療,終生服藥。

    2016-02-19 19:45
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    現(xiàn)在醫(yī)學(xué)界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對重癥肌無力的治療效果不錯,阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復(fù)骨骼肌收縮功能,提高肢體運動能力。如果還有什么疑問,您也可以點擊在線咨詢了解更多。

    2016-02-19 16:42
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    患者肌無力的顯著特點是每日波動性,肌無力于下午或傍晚勞累后加重,晨起或休息后減輕,此種波動現(xiàn)象稱之為“晨輕暮重”?,F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對重癥肌無力的治療效果不錯,通過修復(fù)受損和壞死的肌細胞(肌纖維),從而促進肌組織的功能恢復(fù),阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復(fù)骨骼肌收縮功能,提高肢體運動能力。如果還有什么疑問,您也可以點擊在線咨詢了解更多。

    2016-02-19 04:41
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好,重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解..中醫(yī)可以通過活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò),補腎益髓的中藥來調(diào)理,還可吃些溴吡斯的明片來對癥治療

    2016-02-19 04:21
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

    擅長:長期工作臨床一線,對神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗,如:周圍 詳情»

  • 梁建輝

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

    擅長:各種胸部腫瘤的微創(chuàng)手術(shù),重癥肌無力、胸部疑難疾病的診治及嚴重 詳情»

  • 劉萍

    主任醫(yī)師 教授

    上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院

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