小孩血紅蛋白檢測結(jié)果異常，HbF 23.15%是否正常，HbA 和 HbA2 低代表什么？
HbA74.47%HbF23.15%HbA22.38%我的小孩有HBA,HbA2都是低的；HbF是這個23.15,我想知道這個23.15是符合正常人的嗎?還有兩個低的那又代表什么呢?
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回答5
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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小孩血紅蛋白檢測結(jié)果出現(xiàn)異常，HbF 偏高，HbA 和 HbA2 偏低，這可能提示存在某些疾病，比如地中海貧血等。需要綜合其他檢查和臨床表現(xiàn)來明確診斷。 1. 地中海貧血：這是一種遺傳性溶血性貧血。如果是輕型地中海貧血，可能癥狀不明顯。重型則癥狀嚴(yán)重，可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 2. 缺鐵性貧血：鐵攝入不足、吸收障礙或丟失過多可導(dǎo)致。常有乏力、易倦、頭暈等癥狀。 3. 營養(yǎng)不良：蛋白質(zhì)、維生素等營養(yǎng)物質(zhì)缺乏，影響血紅蛋白合成。 4. 造血功能異常：骨髓造血功能障礙，影響紅細(xì)胞生成。 5. 感染或炎癥：某些感染和炎癥疾病，會影響血紅蛋白的代謝和生成。 總之，小孩血紅蛋白檢測結(jié)果異常需要引起重視，進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，明確病因，以便采取針對性的治療措施。建議及時到正規(guī)醫(yī)院兒科或血液科就診。
2025-01-21 20:48
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回答4
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是遺傳性疾病1、地中海貧血是遺傳性疾病，是由于珠蛋白合成障礙引起的慢性貧血2、根據(jù)你的情況，β17/βA，這種情況是β地中海貧血；初步判斷是輕型至中間型的；至于你說的輕度還是中度，要看你血紅蛋白水平以及血紅蛋白電泳的情況，才能準(zhǔn)確判斷。
2016-02-20 01:41
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回答3
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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輕型α地貧是α+地貧純合子或α0地貧雜合子狀態(tài)，它僅有2個α珠蛋白基因缺失或缺陷，故有相當(dāng)數(shù)量的α鏈合成，病理生理改變輕微
2016-02-19 20:02
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你說的這種情況必須做遺傳學(xué)診斷和計算。
2016-02-19 18:19
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回答1
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性。一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。
2016-02-19 17:11
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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