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懷孕 18 周紅細胞脆性試驗值低,是否患地貧及對寶寶影響?

地中海貧血

醫(yī)生你好:我現在懷孕第18周,上周去抽血產檢,其中溶血性疾病項目中的紅細胞脆性試驗值是62%,正常參考值是:65%-95%,醫(yī)生建議我老公去醫(yī)院驗血做一個地中海貧血的檢查。有一個問題搞不懂的是,我在今年五月初在另外一家醫(yī)院做孕前優(yōu)生檢查的時候,當時抽血檢查我的地中海貧血是陰性的,他們說地中海貧血是終身有效的,為什么我懷孕以后會出現地中海貧血,這個是什么原因?另外溶血性疾病項目報關單如下:每毫升血樣G6PD活性:662.0樣本血紅蛋白:12.4每克Hb的G6PD活性:5339.0參考值:3900-7800血紅蛋白A:97.1%參考值:94.5%-98.5%血紅蛋白A2:2.9%參考值:2.5%-3.5%紅細胞脆性試驗:62%參考值:65%-95%這樣的是否表示我患有地中海貧血???對我的寶寶影響大嗎?謝謝了??!

  • 回答5

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內科

    懷孕 18 周時紅細胞脆性試驗值低于正常參考值,可能引起擔憂。這可能與多種因素有關,如個體差異、檢測誤差、孕期生理變化、潛在疾病以及遺傳因素等。 1. 個體差異:每個人的身體狀況不同,部分人可能存在生理性的紅細胞脆性稍低,但不代表患病。 2. 檢測誤差:不同檢測機構、檢測方法和設備可能導致結果有偏差。 3. 孕期生理變化:懷孕后身體的激素水平和血容量改變,可能影響紅細胞的某些特性。 4. 潛在疾?。撼说刂泻X氀?,其他血液疾病也可能導致紅細胞脆性降低。 5. 遺傳因素:如果夫妻雙方有地中海貧血的遺傳基因,可能影響胎兒。 總之,僅憑這一項檢查結果不能確診地中海貧血。建議進一步檢查,包括基因檢測等,以明確診斷,并密切監(jiān)測胎兒的發(fā)育情況。

    2025-01-22 17:52
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    地中海貧血的癥狀?醫(yī)學上地中海貧血(Thalassemia)又稱海洋性貧血。是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血地中海貧血癥有靜止型、輕度、中度、重度之分靜止型:完全無癥狀?輕度(和靜止型占地貧患者的絕大多數):大部分人無癥狀,可能出現輕度貧血引起的癥狀,中度,一些患者無明顯癥狀,可能會出現嚴重貧血,重度:從出生后幾個月開始逐漸出現明顯貧血需輸血,?生長緩慢脾腫大,易感染,溶血,黃疸,?血紅蛋白短時間內明顯下降頭骨,顴骨變大,頻繁感染等。一般在一歲以前就會確診。地中海貧血應引起重視,常見的食療方法有:一、山藥紫荊皮湯?:山藥30克,紫荊皮9克,紅棗20克。先將山藥、紫荊皮、紅棗洗凈,加水適量,一同煎湯。日服1劑,分3次服用。具有健脾益血、補腎養(yǎng)陰的功效二、鴨肝首烏湯?:取鴨肝120克,首烏、西紅柿各30克,水發(fā)木耳8枚,胡蘿卜30克,熟雞油15克,鮮湯500克,味精l克,精鹽2克。先將首烏加水煎取藥汁,西紅柿、胡蘿卜洗凈切片,鴨肝洗

    2016-02-20 16:57
  • 回答3

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性。一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺。

    2016-02-20 15:20
  • 回答2

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    一般來說,如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合,便有機會生下重型貧血患者。要想知道自己是否有極輕型或輕型地中海貧血,需抽血進行肽鏈檢測和基因分析,但目前區(qū)內能準確檢出的單位不多。若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者,你們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者和四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜,同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。既然您已經查出患有地中海貧血,所以還要看您老公有沒有,他沒有的話就沒問題了。

    2016-02-20 00:10
  • 回答1

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,又稱海洋性貧血。導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。地中海貧血癥有隱性、輕度和重度之分。重度患者通常不能存活;而兩個隱性或輕度患者結婚,他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血癥。相反地,兩者中只有一位是存有地中海貧血癥基因的話,不論程度如何,則下一代沒有此問題或只帶有隱性。地中海貧血應該及時補血,補血可以用法國的希泊妮血紅素,它是目前最好的補血產品。希泊妮血紅素是由法國凱瑞婭麗頂級研發(fā)團隊歷經2年、全力打造的一款女性補血產品,它屬于希泊妮品牌旗下生態(tài)養(yǎng)膚類保健品之一。它內含的血紅素鐵在人體十二指腸上粘膜細胞中被直接吸收,吸收后直接參與人體血紅蛋白合成,是醫(yī)學界和營養(yǎng)學界公認的吸收率最高的補血益氣產品。上市以來市場占有率高直線上升,在法國連續(xù)暢銷4年,并在歐美多個國家熱銷。地中海貧血癥狀:(1)重型:出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,并有發(fā)育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進、繼發(fā)性血色病。(2)中間型:輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。(3)輕型:輕度貧血或無癥狀,一般在調查家族史時發(fā)現。

    2016-02-19 23:55
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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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