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無創(chuàng) DNA 產(chǎn)前檢測和羊水穿刺有何不同,哪個(gè)效果好?18 三體綜合征風(fēng)險(xiǎn) 1:48 咋處理?

醫(yī)生直接叫做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(胎兒染色體疾?。?,請問和做羊水穿刺有什么不同嗎?那個(gè)效果更好?檢查結(jié)果市18三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果為1:48.

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    無創(chuàng) DNA 產(chǎn)前檢測和羊水穿刺是常見的產(chǎn)前染色體檢查方法,二者在檢測方式、準(zhǔn)確率、風(fēng)險(xiǎn)等方面存在差異。對于 18 三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果,需要綜合多方面因素進(jìn)行處理。 1.檢測方式:無創(chuàng) DNA 是通過抽取孕婦外周血檢測,羊水穿刺則是抽取羊水。 2.準(zhǔn)確率:無創(chuàng) DNA 對常見染色體異常的準(zhǔn)確率較高,但不如羊水穿刺全面準(zhǔn)確。 3.風(fēng)險(xiǎn):無創(chuàng) DNA 風(fēng)險(xiǎn)低,羊水穿刺有一定流產(chǎn)、感染等風(fēng)險(xiǎn)。 4.適用孕周:無創(chuàng) DNA 通常在孕 12 周后,羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周。 5.檢測范圍:無創(chuàng) DNA 主要檢測常見三體綜合征,羊水穿刺能檢測更多染色體異常。 對于 18 三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果為 1:48,屬于高風(fēng)險(xiǎn),一般建議進(jìn)一步做羊水穿刺明確診斷。但最終選擇哪種檢查方式,需結(jié)合孕婦年齡、孕周、身體狀況等綜合判斷。

    2025-01-23 12:30
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    你好,無創(chuàng)DNA全稱叫無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測,是一種新的技術(shù),通過采母體血液查出母親的安全,防止各項(xiàng)意外事件的發(fā)生。指導(dǎo)意見:

    2016-02-21 03:26
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    建議,最好是在14周之后做,一般在16周的時(shí)候。祝健康

    2016-02-21 01:19
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    有差別,無創(chuàng)僅報(bào)告是否21三體,也提示13、18、X/Y染色體信息。羊水穿刺核型分析可檢查全部46條染色體,準(zhǔn)確的

    2016-02-21 00:48
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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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