幼兒發(fā)育異常，腦 CT 顯示右側基座神經節(jié)區(qū)鈣化點咋回事？
，八九個月翻身，十個月開始坐，可以貼地爬行，不能四肢爬行，活潑好動，但是模仿能力稍弱，扶著站立，只能保持一會兒，似乎腳沒有后勁。到兒童醫(yī)院檢查，腦CT描述:頭顱外形大小正常，腦灰白質交界清除，右側基座神經節(jié)區(qū)可見多個點狀高密度灶，余實質內未見明確異常密度影，腦室系統(tǒng)大小形態(tài)正常，腦池外形規(guī)則，皮層腦溝回未見增深增寬，中線結構居中無移位。CT形象:右側基座神經節(jié)區(qū)多個鈣化點，建議MRI檢查除外結節(jié)性硬化。
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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幼兒發(fā)育存在一定異常，腦 CT 檢查發(fā)現右側基座神經節(jié)區(qū)有多個鈣化點。這可能涉及多種原因，如遺傳因素、感染、代謝問題、腦部損傷、先天性發(fā)育異常等。 1. 遺傳因素：某些遺傳疾病可能導致腦部結構異常，出現鈣化點。比如結節(jié)性硬化，這是一種常染色體顯性遺傳性疾病。 2. 感染：病毒或細菌感染腦部，引起炎癥反應，在恢復過程中可能形成鈣化灶。 3. 代謝問題：體內某些物質代謝紊亂，如鈣磷代謝異常，可能導致鈣在腦部沉積。 4. 腦部損傷：出生時的產傷、外傷等，損傷了腦部組織，后期可能出現鈣化。 5. 先天性發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，腦部發(fā)育出現問題，可能導致局部結構異常和鈣化。 總之，對于幼兒出現的這種情況，需要進一步做 MRI 檢查以明確原因。同時，密切觀察孩子的發(fā)育情況，根據具體病因采取相應的治療和干預措施。
2025-01-26 05:55
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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肝豆狀核變性又稱威爾遜氏病,是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病,由于銅在體內過度蓄積,損害肝,腦等器官而致病.本病可以治療,但無法根治 目前大多數醫(yī)院最常用的治療方法有以下幾種： 一,低銅高蛋白飲食.避免食用含銅量高的食物如甲殼類,堅果類,豆類,巧克力,獼猴桃,庫爾勒香梨,動物肝臟,血液等.禁用龜板,鱉甲,珍珠,牡蠣,僵蠶,地龍等高銅藥物. 二,使用藥劑驅銅： ?。ㄒ唬〥-青霉胺.應長期服用,每日20～30mg/kg,分3～4次于飯前半小時口服. （二）三乙基四胺.對青霉胺有不良反應時可改服本藥,長期應用可致鐵缺乏. ?。ㄈ┒€基丙醇. ?。ㄋ模┝蛩徜\.毒性較低,可長期服用.餐前半小時服200mg,3/d,與D青霉胺合用時,兩者至少相距2h服用,以防鋅離子在腸道內被D青霉胺絡合. 三,對癥治療： （一）保肝治療.多種維生素,能量合劑等. （二）針對錐體外系癥狀,可選用安坦或東茛菪堿. ?。ㄈ┤缬腥苎l(fā)作時,可用腎上腺皮質激素或血漿替換療法. 四,手術治療 肝移植,雖不能徹底治療此病.因為本病不是肝臟本身出問題,而是染色體,是一種基因病. 但是肝功能嚴重喪失或肝硬化嚴重可以考慮肝移植延長其生命. 除了目前還在研究中的基因療法,沒有可以徹底治療此病的療法. 況且患者如果進行了肝移植,就無法進行驅銅療法了.因此有些早中期患者進行肝移植,生命往往要比其他早中期非手術治療的短,并且要服用大量的排異藥. 因此,除非肝功能喪失衰竭,嚴重硬化,不推崇肝移植!
2016-02-22 03:27
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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右側基座神經節(jié)區(qū)可見多個點狀高密度灶，多由于甲狀旁腺素分泌過少而引起的，患者可有指端或嘴部麻木刺痛、手足面部肌肉痙攣等，患者可有低鈣、高磷血癥的發(fā)生，長期低鈣可導致晶體白內障、基底神經節(jié)鈣化，兒童可影響發(fā)育，皮膚干燥、脫屑、毛發(fā)粗而干等，建議積極治療與預防。
2016-02-22 00:26
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