父親患運動神經(jīng)元病下肢無力肌肉跳，咋辦
我爸爸得了運動神經(jīng)元病，下肢無力，肌肉跳動，有大半年了，上半身都正常，吃飯也正常，請問能有幾年壽命
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回答2
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病是一種較為復雜的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者下肢無力、肌肉跳動。其治療和預后受多種因素影響，包括病情進展速度、治療干預效果、患者身體狀況、心理狀態(tài)和日常護理等。 1. 病情進展速度：若病情進展緩慢，通過積極治療和護理，癥狀可能得到一定控制，延緩病情惡化。 2. 治療干預效果：藥物治療如利魯唑、依達拉奉等，能在一定程度上延緩病情發(fā)展。物理治療、康復訓練也有助于維持肌肉功能。 3. 患者身體狀況：患者本身的基礎健康狀況良好，如心肺功能正常、無其他嚴重疾病，有助于應對疾病帶來的挑戰(zhàn)。 4. 心理狀態(tài)：積極樂觀的心態(tài)能增強患者對抗疾病的信心和依從性，對康復有益。 5. 日常護理：包括合理的飲食、充足的休息、避免感染等，能提高生活質(zhì)量。 總之，對于運動神經(jīng)元病患者，綜合治療和全面護理非常重要，能在一定程度上改善癥狀和生活質(zhì)量，但具體情況因人而異。
2025-01-25 22:06
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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你好，此病雖然預后不好，一般3-5年。但是患者的實際生存年與多種因素有關，50歲以下，下肢起病這些都是有利因素，建議找中醫(yī)喝湯藥配合針灸調(diào)理
2016-02-24 05:42
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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