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肌注后出血不止確診血友病,該如何應(yīng)對(duì)?

后一次肌注出現(xiàn)出血不止,我才知道這就是血友病,我的家族根本就沒(méi)有這個(gè)病,血友病怎么辦???

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,表現(xiàn)為自發(fā)性出血或輕微創(chuàng)傷后出血不止。治療方法包括補(bǔ)充凝血因子、預(yù)防出血、對(duì)癥治療等。治療需綜合考慮患者病情、年齡、生活方式等因素。 1.疾病原理:血友病患者由于凝血因子缺乏,導(dǎo)致血液凝固異常,容易出血。常見的凝血因子缺乏包括凝血因子Ⅷ(甲型血友?。┖湍蜃英ㄒ倚脱巡。?2.診斷方法:通過(guò)凝血功能檢查、凝血因子活性測(cè)定等明確診斷及分型。 3.治療藥物:常用藥物有重組人凝血因子Ⅷ、重組人凝血因子Ⅸ、凝血酶原復(fù)合物等。 4.預(yù)防出血:避免劇烈運(yùn)動(dòng)、外傷,使用柔軟的牙刷,預(yù)防牙齦出血。 5.家庭護(hù)理:患者及家屬要了解疾病知識(shí),學(xué)會(huì)緊急處理出血情況。 6.定期復(fù)查:監(jiān)測(cè)凝血因子水平,評(píng)估治療效果和病情變化。 血友病雖然目前無(wú)法根治,但通過(guò)規(guī)范治療和護(hù)理,患者可以正常生活、工作和學(xué)習(xí)?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),遵循醫(yī)囑,定期復(fù)查。

    2025-01-26 22:16
  • 回答3

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    治療上主要采?。海保壕植恐寡?,包括壓迫止血和收縮血管藥物的局部應(yīng)用.2:輸血,必需輸入新鮮血液或血漿,因?yàn)橐蜃樱諭II容易在血液貯藏的過(guò)程中消失.3:腎上腺皮質(zhì)激素的應(yīng)用,可以減少出血,也可以加速血腫的吸收.4:抑制纖維蛋白溶解的藥物,包括6-氨基己酸和凝血酶.5:花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用,可長(zhǎng)期服用.祝你健康!

    2016-02-24 18:20
  • 回答2

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    血友病主要是止血治療:①可用明膠海綿、凝血酶、腎上腺素等局部止血;②替代療法:包括輸血漿、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ濃縮劑及凝酶原復(fù)合物等,這些對(duì)血友病A和B有效;③1-脫氨基8-D-精氨酸加壓素靜脈滴注,對(duì)血友病A有效;④其他治療如6-氨基己酸、糖皮質(zhì)激素、女性避孕藥、花生衣制劑等可選用;⑤本病患者盡可能避免各種手術(shù)??梢缘疆?dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康!

    2016-02-24 04:00
  • 回答1

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    血友病患者日常生活:(血友病甲病人自身體會(huì)).堅(jiān)持每天做適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng).血友病人應(yīng)盡量避免劇烈運(yùn)動(dòng),但是,不運(yùn)動(dòng)也是對(duì)血友病人有極大的危害,因此把這條放在第一位.科學(xué)也表明,運(yùn)動(dòng)鍛煉可以增加體內(nèi)凝血因子的含量.最適合血友病人的運(yùn)動(dòng)就是游泳了.此外其他小強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)也可參加,如自行車,走路等.親身感言:常運(yùn)動(dòng)那些年,身體很好,出血次數(shù)不頻繁.這兩年出門少了,運(yùn)動(dòng)也沒(méi)有了,出血就頻繁了!肌肉增強(qiáng)了,還能保護(hù)關(guān)節(jié).可以到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康!

    2016-02-24 03:14
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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