11 歲女孩多指標異常伴間斷高燒，病因不明
我姑娘11歲白紅粒細胞低血紅蛋白低42血小板一直正常間斷性發(fā)燒38-40度三周就地輸紅細胞做了很多檢查醫(yī)生也診斷不了什么病嗜血細胞綜合癥？再生障礙性貧血（繼發(fā)性）？病毒感染？發(fā)病已經(jīng)半年了快急死了
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孟慶福 醫(yī)師
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11 歲女孩出現(xiàn)白細胞低、紅細胞低、血紅蛋白低、間斷性高燒，多種疾病可能導致，如血液系統(tǒng)疾病、感染性疾病、免疫系統(tǒng)疾病等。 1.血液系統(tǒng)疾?。涸偕系K性貧血可導致全血細胞減少，包括白細胞、紅細胞和血紅蛋白降低。其發(fā)病與造血干細胞損傷、免疫異常等有關。治療常包括免疫抑制劑、雄激素等藥物。 2.感染性疾?。翰《靖腥究赡芤痤愃瓢Y狀。病毒抑制骨髓造血，導致血細胞異常。治療以抗病毒藥物為主，如阿昔洛韋、利巴韋林等。 3.免疫系統(tǒng)疾?。菏妊毎C合征可使血細胞被破壞。多由遺傳、感染等因素誘發(fā)。治療需用免疫調(diào)節(jié)藥物。 4.營養(yǎng)不良：長期營養(yǎng)不均衡，影響造血原料攝入，引發(fā)上述情況。需改善飲食，補充鐵、維生素 B12 等。 5.惡性腫瘤：某些血液系統(tǒng)惡性腫瘤也會有此類表現(xiàn)。治療方案取決于腫瘤類型和分期。 孩子的病情較為復雜，需要綜合各種檢查結果和臨床表現(xiàn)進一步明確診斷，以便制定精準的治療方案。家長要積極配合醫(yī)生，保持耐心。
2025-02-06 03:27
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肖起濤 主治醫(yī)師
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嗜血細胞綜合征可分為原發(fā)生和反應性潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等由于噬血細胞增多加速了血細胞的破壞這個病一般是不會傳染的如果是感染因素要盡快去除感染因素原發(fā)病治療好后多可自愈。
2016-02-25 16:44
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
