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婚檢發(fā)現(xiàn)地中海貧血,男友動搖,如何挽回?

我男朋友是部隊軍人,我和他本來打算要去登記,但是部隊要求婚檢,我也去了,結果醫(yī)生不給我們開健康證明,說我有遺傳性地中海貧血,說會遺傳給后代,我也不知道我男朋友現(xiàn)在怎么想的,我真的不想和他分開,我想一直和他在一起,各位給點意見,幫幫小妹,小妹先謝謝了.我有這病我從來都不知道,我一直也沒有什么異?,F(xiàn)象,感覺自己很健康...我從同學的同學那里知道,他現(xiàn)在有動搖的想法,給我的感覺,他想找新的女朋友了,我該怎么辦?分數(shù)全給你們,幫幫我!!!我想留住他,我真的很想自私一次,我真的很喜歡他,很愛他,他也對我很好,我應該是基因攜帶者,只要我男朋友沒有,我們以后的后代要么就和我一樣也是基因攜帶者,要么就是正常的,我不想和他分開,各位再幫幫我,我需要怎樣和他說,讓他不變心呢?我也很想不自私,我也想很偉大,我做不到,我不想失去,幫幫我,我今年22了,我想和他在一起,幫幫我?guī)蛶臀?!!我是o型血,他是B型血遺傳

  • 回答5

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內(nèi)科

    婚檢發(fā)現(xiàn)患有遺傳性地中海貧血,男友態(tài)度出現(xiàn)動搖,想要挽回這段感情,需要從疾病認知、遺傳風險、情感溝通、未來規(guī)劃以及積極治療等方面入手。 1. 疾病認知:地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成障礙。輕型患者可能無明顯癥狀,但在特定情況下可能出現(xiàn)貧血。 2. 遺傳風險:如果一方為基因攜帶者,另一方正常,后代有 50%的概率為基因攜帶者,25%的概率完全正常,25%的概率患病。但通過產(chǎn)前診斷可以提前了解胎兒情況。 3. 情感溝通:真誠地與男友交流,表達對他的感情和對未來的期望,傾聽他的想法和擔憂,共同探討解決方案。 4. 未來規(guī)劃:一起規(guī)劃未來生活,包括如何應對可能的遺傳問題,如做好孕期檢查和干預。 5. 積極治療:雖然目前地中海貧血無法根治,但可以通過定期檢查、合理飲食和避免勞累等方式維持較好的生活質(zhì)量。 總之,面對這種情況,要保持冷靜和理智,用真誠和愛去爭取男友的理解和支持,同時積極面對疾病,共同規(guī)劃未來。

    2025-02-04 14:55
  • 回答4

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    海洋性貧血又稱地中海貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血.1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.  2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一 你的心情我可以理解,你和您男朋友解釋清楚就可以了,這個沒有關系!

    2016-02-25 23:44
  • 回答3

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    根據(jù)你的描述我感覺你們的感情出了問題,他當初跟你在一起感覺也不是很愿意,像是義務的,再說了兩個人交往怎么能說出那樣的話,竟然把你忘了,他沒忘記吃飯吧,這樣的男人啊,不值得你去為他付出了,從頭到尾是不是只有你自己在付出,他的感覺就是理所當然,放棄他吧,長痛不如短痛,去找個愛你的。

    2016-02-25 22:42
  • 回答2

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    您好:感情的事情是雙方的不是您一個人想要維持就能維持的了的,我建議您能跟你男朋友好好談一下,如果真的沒有挽回的余地,不如放手讓他走,你們可以做回好朋友,這樣比勉強在一起要來的輕松,不然痛苦的就是您兩個人,對你對他都不是件好事。

    2016-02-25 19:31
  • 回答1

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    回復:單方有地貧能否結婚?如果你男朋友沒有地中海貧血,你們倆完全可以結婚的呀!你跟他說地中海貧血影響不大的,單方有的話結婚是沒有問題的.

    2016-02-25 15:12
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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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