6歲男童地貧基因篩查結(jié)果,輕重型及注意事項(xiàng)
性別男年齡6醫(yī)生你好,我兒子6歲于2010年10月30日嗓子發(fā)淡導(dǎo)至感冒發(fā)燒39度到醫(yī)院就診后退燒了不1天緊接11月1號(hào)又開始高燒至42度醫(yī)生要求住院2天檢查,抽血液檢查結(jié)是地貧,再進(jìn)一步血液基因分型篩查以下三種結(jié)果,一、a-地中海貧血1基因(SEA)的結(jié)果是:基因缺失,a-地貧1基因雜合子(--/aa);二、a-地中海貧血2基因(3.7/4.2)檢測(cè)結(jié)果:未檢測(cè)到缺失;三、b-地中海貧血基因分型17種突變檢測(cè)結(jié)果:未檢測(cè)到突變。請(qǐng)問這個(gè)結(jié)果屬于輕型還是重型的地貧呢?日常要注什么事項(xiàng)呢??jī)鹤右恢币詠矶急容^挑食很少吃肉類的,總覺得他營(yíng)養(yǎng)不良個(gè)子小小的;請(qǐng)醫(yī)生給給予解答及提供怎樣的治療方案。感謝醫(yī)生~~根據(jù)化驗(yàn)結(jié)果希望醫(yī)生能給我提供下一步更好治療見議。
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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6 歲男童經(jīng)地貧基因分型篩查,結(jié)果為基因缺失,a-地貧 1 基因雜合子(--/aa),未檢測(cè)到 a-地中海貧血 2 基因(3.7/4.2)缺失及 b-地中海貧血基因分型 17 種突變。家長(zhǎng)關(guān)心屬于輕型還是重型地貧,日常注意事項(xiàng)及治療方案。 1. 疾病分型:該患兒的結(jié)果提示為輕型α-地中海貧血。輕型地貧患者通常無癥狀或僅有輕度貧血,一般不影響正常生活。 2. 日常飲食:鼓勵(lì)孩子均衡飲食,增加富含鐵、蛋白質(zhì)、維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的食物攝入,如瘦肉、蛋類、奶制品、新鮮蔬果等。 3. 預(yù)防感染:注意預(yù)防感冒等感染性疾病,因?yàn)楦腥究赡芗又刎氀Y狀。 4. 定期復(fù)查:定期進(jìn)行血常規(guī)檢查,監(jiān)測(cè)血紅蛋白水平。 5. 運(yùn)動(dòng)注意:可適當(dāng)參加體育活動(dòng),但避免劇烈運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致過度疲勞。 6. 心理關(guān)懷:關(guān)注孩子的心理狀態(tài),避免因疾病產(chǎn)生心理負(fù)擔(dān)。 輕型α-地中海貧血患兒在日常生活中做好上述注意事項(xiàng),一般預(yù)后良好。家長(zhǎng)不必過于擔(dān)憂,但要保持關(guān)注和定期復(fù)查。
2025-02-05 16:10
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回答4
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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你好,根據(jù)你提供的地貧基因檢測(cè)報(bào)告,你孩子缺失一個(gè)a基因,得的是a-地中海貧血。孩子6歲,以前沒發(fā)生嚴(yán)重貧血,考慮是輕型地中海貧血,如果血紅蛋白不是很低,可不必治療,切忌通過補(bǔ)鐵來補(bǔ)血。他的血色素(HGB)是多少?
2016-02-26 14:14
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回答3
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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根據(jù)你的結(jié)果,你的寶寶會(huì)有可能也帶有的你的這兩種地中海貧血基因,因?yàn)槟愕睦瞎珱]有地中海貧血,所以你可以放心,寶寶出生后也僅僅是地中海貧血攜帶基因者。建議你在醫(yī)師的指導(dǎo)下定期產(chǎn)檢,平時(shí)注意自算胎動(dòng),祝你順利!
2016-02-26 13:26
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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去醫(yī)院?jiǎn)栂箩t(yī)生最好了,當(dāng)面談?wù)f的比較清楚,自己不能瞎用藥
2016-02-26 11:11
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,根據(jù)你提供的地貧基因檢測(cè)報(bào)告,你孩子缺失一個(gè)a基因,得的是a-地中海貧血。孩子6歲,以前沒發(fā)生嚴(yán)重貧血,考慮是輕型地中海貧血,如果血紅蛋白不是很低,可不必治療,切忌通過補(bǔ)鐵來補(bǔ)血。醫(yī)生詢問:他的血色素(HGB)是多少?
2016-02-26 03:10
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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