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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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僅出現(xiàn)晶狀體異位、手腳趾細長、瘦高、雞胸等表現(xiàn)，不能直接確診馬凡氏綜合征，還需綜合多方面因素進行判斷，包括家族遺傳史、心血管系統(tǒng)檢查、骨骼系統(tǒng)評估等。 1.家族遺傳史：馬凡氏綜合征有明顯的遺傳傾向，若家族中有成員確診，患病風險增加。 2.心血管系統(tǒng)檢查：通過心臟超聲等檢查，查看是否存在主動脈擴張、主動脈瓣關(guān)閉不全等心血管異常。 3.骨骼系統(tǒng)評估：除了已有的表現(xiàn)，還需評估脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)過度活動等情況。 4.眼部檢查：除晶狀體異位，還可能有近視、視網(wǎng)膜剝離等問題。 5.肺功能檢查：部分患者可能存在肺功能異常。 總之，要確診馬凡氏綜合征，不能僅憑上述幾個癥狀，需要綜合多種檢查和評估，由專業(yè)醫(yī)生進行判斷。
2025-02-06 02:40
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回答2
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章麗春
南京紫金醫(yī)院
三級
腦復蘇專科
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考慮缺鈣了可以服用鈣中鈣等鈣片，平時多吃含鈣多或能促進鈣吸收的食物效果更好
2016-02-26 17:07
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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馬凡氏綜合征的主要表現(xiàn)為周圍結(jié)締組織的營養(yǎng)不良，骨骼異常，內(nèi)眼疾病和心血管異常，如四肢細長，身體瘦高，眼部的晶體的脫位或者視網(wǎng)膜的脫離，心臟的病變?nèi)缍獍甑莫M窄等多組織的常染色體的顯性遺傳性的疾病。本病比較少見，不過建議你進行血清學的檢查，檢查結(jié)合鈣的多少，排除佝僂病的發(fā)生，如果是本病，多無特效療法，建議對癥處理
2016-02-26 15:16
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細長癥，是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常，患者尿羥脯氮酸排出增加，主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»
