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新生兒未做某些檢查,家族有疾病史,需注意什么

今天我愛人生了一個8斤二兩的男孩。。產(chǎn)前的篩查都做了一切正常,但是沒做絨毛穿刺,我和我愛人也忘記做染色體檢查了這樣能排除所有的疾病么,新生兒還需要做什么檢查么我家里情況有點特殊,我姥姥家生有兩男三女,其中我大舅有一男三女,一男為先天畸形兒,三女正常,但是三女的孩子中女兒正常,但男孩都有不同先天疾?。o肛等)注:(我大舅媽的哥哥中有一個是傻子)其余的舅舅和姨都沒問題,家里小孩也沒問題,只有我老姨第一胎是無腦兒,第二胎男孩正常。醫(yī)生能幫我分析一下么??心急上火。盼您的回復

  • 回答5

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    新生兒未做絨毛穿刺和染色體檢查,家族中存在部分疾病史。需關(guān)注新生兒的身體狀況、進行常規(guī)檢查、了解遺傳疾病風險、注意喂養(yǎng)和護理、按時預防接種等。 1.身體狀況:密切觀察新生兒的呼吸、體溫、吃奶情況、睡眠質(zhì)量、大小便等。 2.常規(guī)檢查:包括聽力篩查、新生兒疾病篩查(如先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥等)、心臟超聲等。 3.遺傳疾病風險:鑒于家族疾病史,可咨詢醫(yī)生是否需要進一步的基因檢測。 4.喂養(yǎng)和護理:保持適宜的室內(nèi)溫度和濕度,采用正確的喂養(yǎng)姿勢和方法。 5.預防接種:按照規(guī)定的時間和程序進行疫苗接種,增強免疫力。 6.定期體檢:按時帶新生兒進行體檢,以便早期發(fā)現(xiàn)潛在問題。 總之,雖然產(chǎn)前篩查正常,但仍要重視新生兒的后續(xù)觀察和檢查,如有異常及時就醫(yī)。

    2025-02-05 02:32
  • 回答4

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好:唐氏篩查結(jié)果為低風險,說明生唐氏兒的機率很低,可以不用做羊水穿刺檢查,不必擔心平時注意會陰部的衛(wèi)生,注意休息及營養(yǎng),不吃辛辣刺激性食物,保持心情愉悅及充足睡眠

    2016-02-27 08:54
  • 回答3

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    你好低風險還是有風險的建議你還是聽醫(yī)生的做個羊水穿刺為了孩子的健康不要猶豫這種情況是賭不起的

    2016-02-27 01:15
  • 回答2

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    這位朋友你好:我來回答一下你的提問現(xiàn)在可以給孩子做一個染色體檢查的,可以排除很多疾病的

    2016-02-26 22:57
  • 回答1

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    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    你說的做的是唐氏篩查是嗎?低風險的話,這個一般是不用做羊水穿刺的,一般唐氏篩查是高風險的話,才會有孩子是先天性愚型的可能的,你的是低風險,沒關(guān)系的。不要擔心,你這樣的情況孩子是癡呆兒的可能性是比較小的,不要有太大的心理壓力的,心理壓力越大,越是不利于孩子的發(fā)育的。定期產(chǎn)檢就可以的。

    2016-02-26 17:21
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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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    擅長:胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

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  • 杜永昌

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