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體檢部分紅細(xì)胞指標(biāo)異常,是地中海貧血嗎?

地中海貧血

問題描述:我在醫(yī)院上個星期做了體檢,因為急回來上班,回來才看結(jié)果,我想請問我有幾樣是有異常的,是什么問題?項目名稱檢查結(jié)果單位參考范圍紅細(xì)胞總數(shù)5.8510~12/L3.90-5.70RBC平均容積(MCV)71.1FL82.0-97.0RBC平均血紅蛋白量(MCH)21.9PG27-33RBC平均血紅蛋白濃度(MCHC)308.G/L320-358紅細(xì)胞分布寬度17.3%11.5-14.5Rh(D)(Rh(D))陽性(+)我想請問這是不是地中海貧血?。ㄖx絕語音回復(fù),謝謝!!)

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

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    體檢中紅細(xì)胞總數(shù)、RBC 平均容積、RBC 平均血紅蛋白量、RBC 平均血紅蛋白濃度、紅細(xì)胞分布寬度以及 Rh(D)血型結(jié)果異常,是否為地中海貧血不能僅依據(jù)這些指標(biāo)確診,還需綜合多種因素,如家族史、臨床表現(xiàn)、其他相關(guān)檢查等。 1. 紅細(xì)胞指標(biāo)異常:紅細(xì)胞總數(shù)偏高,RBC 平均容積、RBC 平均血紅蛋白量、RBC 平均血紅蛋白濃度降低,紅細(xì)胞分布寬度增大,這些異常可能提示小細(xì)胞低色素性貧血,但不一定就是地中海貧血,也可能是缺鐵性貧血等。 2. 地中海貧血特點(diǎn):地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成。 3. 診斷方法:要明確是否為地中海貧血,需進(jìn)一步檢查血紅蛋白電泳、地貧基因檢測等。 4. 家族史影響:若家族中有地中海貧血患者,患病風(fēng)險會增加。 5. 臨床表現(xiàn):患者可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀,但輕型地貧可能無明顯癥狀。 綜上所述,僅依據(jù)目前的體檢結(jié)果不能確定是否為地中海貧血,建議及時就醫(yī),完善相關(guān)檢查,以便明確診斷并采取相應(yīng)的治療措施。

    2025-02-06 15:21
  • 回答2

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    張俊相 住院醫(yī)師

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    二級甲等

    外科

    健康,沒什么問題,白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞比例、血小板、紅細(xì)胞正常就沒什么大問題。健康,沒什么問題,白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞比例、血小板、紅細(xì)胞正常就沒什么大問題。

    2016-02-27 19:32
  • 回答1

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    張建國 醫(yī)師

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    其他

    中醫(yī)科

    地中海貧血可以有這樣的表現(xiàn),但還是以缺鐵更為常見,建議檢查一下鐵蛋白和血清鐵.如果缺了就補(bǔ)充;如果不缺再檢查是不是地中海貧血.

    2016-02-27 09:29
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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