新生兒 G6PD 篩查陽(yáng)性,基因攜帶者與蠶豆病有何不同
新生兒g6pd篩查陽(yáng)性,基因攜帶者和蠶豆病區(qū)別
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回答4
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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新生兒 G6PD 篩查陽(yáng)性后,基因攜帶者和蠶豆病在發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、誘發(fā)因素、診斷方法及治療原則上存在差異。 1.發(fā)病機(jī)制:基因攜帶者體內(nèi) G6PD 酶活性輕度降低,蠶豆病患者則顯著降低。 2.癥狀表現(xiàn):基因攜帶者通常無(wú)癥狀,蠶豆病可出現(xiàn)黃疸、貧血等。 3.誘發(fā)因素:基因攜帶者受特定因素如蠶豆、某些藥物等影響可能發(fā)病,蠶豆病更易被誘發(fā)。 4.診斷方法:都依賴(lài)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè) G6PD 酶活性,但蠶豆病診斷更復(fù)雜。 5.治療原則:基因攜帶者無(wú)需特殊治療,避免誘因;蠶豆病急性發(fā)作時(shí)需輸血、糾正酸中毒等。 總之,新生兒 G6PD 篩查陽(yáng)性后,明確是基因攜帶者還是蠶豆病至關(guān)重要,以便采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防和治療措施。
2025-02-06 15:36
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回答3
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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你好。是蠶豆病是遺傳性疾病,發(fā)病時(shí)只有對(duì)癥治療,沒(méi)有特效治療方法。患者不能吃蠶豆和蠶豆制品。有些藥物也不能吃,否則會(huì)發(fā)病。
2016-02-28 15:14
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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為X性染色體不完全顯性遺傳病,發(fā)病情況男性多于女性,通常顯性遺傳的特點(diǎn)是父母任一方的致病基因傳給子女后,都可導(dǎo)致發(fā)病。攜帶者后代可能會(huì)遺傳上代基因?qū)е掳l(fā)病。建議到醫(yī)院新生兒科就診。需要進(jìn)一步檢查來(lái)確診。
2016-02-28 08:00
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好:G6pd是因?yàn)?磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏引起的!基因攜帶都基因有但沒(méi)表現(xiàn)出來(lái):而蠶豆病是已經(jīng)表現(xiàn)出來(lái)了!
2016-02-28 02:03
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什么是蠶豆病? 蠶豆病是因?yàn)檫M(jìn)食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細(xì)胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD),系一種遺傳性疾病,它是伴性隱性遺傳,也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童,在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時(shí)發(fā)病最多。一般在進(jìn)食蠶豆后12~24小時(shí)突然發(fā)病,如不及時(shí)搶救,可于發(fā)病后1~2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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張?jiān)氯A
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張靜敏
主任醫(yī)師
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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