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新斯的明可否口服用于重癥肌無(wú)力治療

新斯的明能否口服治療重癥肌無(wú)力,

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙毅 主治醫(yī)師

    浙江工業(yè)大學(xué)醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。新斯的明在重癥肌無(wú)力的治療中具有一定作用,但能否口服治療需綜合多方面因素,如病情嚴(yán)重程度、患者個(gè)體差異、藥物副作用、聯(lián)合用藥情況以及治療效果等。 1. 病情嚴(yán)重程度:輕度患者口服新斯的明可能有效,但重癥患者可能需要其他更強(qiáng)效的治療方法。 2. 患者個(gè)體差異:不同患者對(duì)新斯的明的反應(yīng)不同,有的可能耐受良好,有的可能出現(xiàn)不良反應(yīng)。 3. 藥物副作用:新斯的明可能引起惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等胃腸道反應(yīng),以及心動(dòng)過(guò)緩、低血壓等心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)。 4. 聯(lián)合用藥情況:常與其他免疫抑制劑如糖皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤等聯(lián)合使用,以增強(qiáng)療效。 5. 治療效果:部分患者口服新斯的明后癥狀明顯改善,而有些患者效果不佳,需調(diào)整治療方案。 總之,新斯的明對(duì)于重癥肌無(wú)力的治療有一定作用,但能否口服治療需綜合評(píng)估?;颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案,并密切觀察用藥后的反應(yīng)。

    2025-02-06 23:11
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    您好,重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,針對(duì)您的情況,建議上醫(yī)院治療是盡早獲得康復(fù)的重要選擇,而且平時(shí)應(yīng)該加強(qiáng)各方面的護(hù)理措施,可更好的促進(jìn)疾病的治療效果,幫助患者得到更好的治療。

    2016-03-02 08:04
  • 回答3

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    可以的,治療重癥肌無(wú)力,首先要放平心態(tài),另一定要起居有常,勞逸結(jié)合,只有這樣才能配合藥物治療,逐步增強(qiáng)體質(zhì),建議在飲食上也要特別注意,盡量多吃些對(duì)病情有利的食品,盡快安排去正規(guī)醫(yī)院先治療。建議患者早日到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療,以免耽誤了病情。

    2016-03-01 19:43
  • 回答2

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    病情分析:您好,新斯的明是通過(guò)抑制膽堿酯酶活性而發(fā)揮完全擬膽堿作用,此外能直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上煙堿樣受體。膽堿是肌肉收縮必須的介質(zhì),而膽堿酯酶是溶解膽堿的,使得膽堿失去作用的,只有新斯的明能夠抑制這種酯酶以后,膽堿才能保住。這就是新斯的明能夠治療重癥肌無(wú)力。

    2016-03-01 14:57
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因分兩大類,一類是先天遺傳性,極少見,與自身免疫無(wú)關(guān);第二類是自身免疫性疾病,最常見。建議您采用科學(xué)的方法治療,越早治療對(duì)病情越有幫助。

    2016-03-01 09:47
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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