運動神經(jīng)元病有哪些臨床表現(xiàn)
最近感覺我肌肉無力，以前走路什么的都沒有問題，但是最近不知道是怎么了，我很擔(dān)心我的身體健康，我想我會不會得了運動神經(jīng)元啊，我想了解一下得了運動神經(jīng)元的臨床表現(xiàn)都有什么癥狀。
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回答2
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病的臨床表現(xiàn)多樣，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫、延髓麻痹、錐體束征等。 1.肌肉無力：患者常感到肢體無力，起初可能是局部的，如手部或腿部，逐漸發(fā)展為全身性無力。 2.肌肉萎縮：肌肉逐漸變薄、變小，常見于手部小肌肉、前臂、下肢等部位。 3.肌束震顫：肉眼可見肌肉不自主地跳動。 4.延髓麻痹：表現(xiàn)為吞咽困難、飲水嗆咳、言語不清等。 5.錐體束征：出現(xiàn)病理反射，如巴賓斯基征陽性。 總之，運動神經(jīng)元病的癥狀復(fù)雜且逐漸進展，若出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，進行相關(guān)檢查，如肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定等，以明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。目前治療方法包括藥物治療，如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等，以及康復(fù)治療等。但需注意，藥物治療應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下進行。
2025-02-09 17:29
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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運動神經(jīng)元疾病包括進行性脊肌萎縮癥,肌萎縮側(cè)索硬化癥,它是一組選擇性地累及脊髓前角運動神經(jīng)細胞,腦干顱神經(jīng)運動神經(jīng)核細胞,以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞的進行性病變,臨床表現(xiàn)為不同部位的肌無力,肌萎縮,以及吞咽困難,語言構(gòu)音不清等癥狀以及肢體,震顫痙攣等.目前西醫(yī)西藥維生素B1,B6,B12,維生素E,肌苷片,三磷酸腺苷為治療該病常用藥,近年來也有報道應(yīng)用血管擴張劑,蛇毒,干擾素,轉(zhuǎn)移因子等治療,但效果不理想,而采用中醫(yī)及中西醫(yī)結(jié)合方法治療則成為目前研究的方向.
2016-03-01 19:57
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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