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5、6 歲兒童近親結婚導致全身無力、肌肉萎縮、不能自立怎么辦

肌營養(yǎng)不良癥

全身無力,肌肉萎縮,不能自立5.6歲可能是近親結婚曾經的治療情況和效果:無法治療

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    兒童出現(xiàn)全身無力、肌肉萎縮且無法自立的情況,可能與遺傳因素、神經損傷、肌肉疾病、營養(yǎng)不良、免疫系統(tǒng)異常等有關。 1. 遺傳因素:近親結婚可能導致基因缺陷,影響肌肉和神經的正常發(fā)育。常見的遺傳疾病如進行性肌營養(yǎng)不良等。 2. 神經損傷:神經傳導異常會影響肌肉的功能。例如脊髓灰質炎、周圍神經炎等。 3. 肌肉疾病:如先天性肌病、重癥肌無力等,會使肌肉力量下降。 4. 營養(yǎng)不良:缺乏蛋白質、維生素、礦物質等營養(yǎng)物質,影響肌肉和身體的發(fā)育。 5. 免疫系統(tǒng)異常:自身免疫性疾病如多發(fā)性肌炎,會攻擊自身肌肉組織。 對于這種情況,需要及時到正規(guī)醫(yī)院進行全面檢查,明確病因,制定個性化的治療方案。同時,家長要給予孩子足夠的關愛和支持,幫助孩子樹立信心。

    2025-02-09 19:15
  • 回答4

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    問題分析:肌營養(yǎng)不良預后不良可導致患兒的傷殘和死亡。尚無根治方法,主要是對癥和支持治療。適當?shù)目祻陀柧?,適時應用康復支具支撐患兒的肢體,盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。意見建議:飲食均衡,營養(yǎng)豐富即可。適當體育鍛煉,增強提抗力。對于呼吸肌受累的患兒,應盡量避免呼吸道感染,發(fā)生呼吸道感染時,要加強呼吸道管理。

    2016-03-03 05:00
  • 回答3

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外,除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導致本病發(fā)生.臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn).目前雖然很多學者對肌營養(yǎng)不良癥的病因及發(fā)病機理進行了探索,但至今仍不清楚.肌營養(yǎng)不良癥目前較公認的5種治療方法為:  一般辦法治療:(1)營養(yǎng):宜食低糖低脂和含豐富維生素的水果蔬菜;(2)運動:在神經康復醫(yī)生指導下每天進行規(guī)律的,力所能及的肢體鍛煉,長期堅持能延緩肌萎縮及無力;(3)教育:家長應多關心控制和鼓勵孩子如些,合理地安排規(guī)律的生活和學習.  藥物:聯(lián)苯雙脂系中藥五味子合成的處方中間產物,對肌營養(yǎng)不良患兒有保護生活作用,可減輕肌壞死,但不能控制疾病的發(fā)展,具體用藥方案需由神經專科醫(yī)生指導.  物理治療及按摩:可以改善肌營養(yǎng)不良患兒局部血液循環(huán),防止關節(jié)攣縮.  外科治療:肌營養(yǎng)不良早期可考慮做跟腱松解術和脊柱側彎矯形術,設法延長其肢體活動時間.  基本替代治療:這是目前公認的最有恢復希望的很好治療方法,可提高肌營養(yǎng)不良患兒肌纖維產生dystrophin的功能,另外,干細胞是一種能分化為多種組織細胞的始祖細胞,研究證實可部分修復受損肌組織,為肌營養(yǎng)不良患兒出院治療提供新前景.

    2016-03-03 03:57
  • 回答2

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內科

    健康指導:去醫(yī)院啊,醫(yī)院有專門的治療手段,進行性肌營養(yǎng)不良治療最好的方法比如基因轉移、成肌細胞移植和骨髓移植。自己也可以在外面進行針灸、藥物、推拿配合功能訓練有助于提高患兒的生命質量與生命延長。

    2016-03-02 23:13
  • 回答1

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    這個疾病可以用中醫(yī)治療.可以用中醫(yī)的疏肝理氣,健脾益氣的治療方法進行腫瘤,可以用人參,黃芪,白術,茯苓,半夏,柴胡,陳皮,郁金等藥物治療,可能有一定的作用.

    2016-03-02 22:18
就醫(yī)問藥

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什么是肌營養(yǎng)不良癥?   肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力,或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無神經源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點,可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴重。 查看全文»

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