我唐氏高風(fēng)險(xiǎn)？怎么辦？
AFP測(cè)定值及MOM值:14.14μg/L0.59MOMFreeβ-HCG測(cè)定值及MOM值:39.24IU/L2.53MOM唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)率:1:19018-三體風(fēng)險(xiǎn)率:1:1497開(kāi)放性神經(jīng)管畸形MOM值:0.52MOM有沒(méi)有懂的醫(yī)生幫我解答一下啊，謝謝了。
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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曲朋安 副主任醫(yī)師
煙臺(tái)肝病醫(yī)院
兒科
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不能太過(guò)擔(dān)心，這樣會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生不良的影響。如果唐氏高風(fēng)險(xiǎn)并不是說(shuō)胎兒已經(jīng)患上了唐氏綜合癥。依據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)，唐篩的準(zhǔn)確率為60%-70%之間，高風(fēng)險(xiǎn)只是說(shuō)胎兒得唐氏綜合癥的機(jī)率會(huì)比較。這需要和自己的主治醫(yī)生多溝通，進(jìn)行進(jìn)一步的檢查，可以做無(wú)創(chuàng)DNA或是羊水穿刺。
2019-01-04 16:19
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回答5
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，做羊水穿刺檢查確診建議注意休息，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，定期產(chǎn)檢和做B超，放松心情
2016-03-03 08:48
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回答4
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)率：1：190是高風(fēng)險(xiǎn)，也就是說(shuō)你的胎兒患先天愚型（21-三體綜合征的可能性是1/190）.但唐氏篩查畢竟是概率篩查，如果要確診必需進(jìn)一步羊水穿刺或臍血穿刺染色體檢查。你的情況建議酌情行羊水穿刺或臍帶血穿刺染色體檢查以幫助診斷。醫(yī)生詢(xún)問(wèn)：剛剛你的數(shù)值沒(méi)有間隔開(kāi)，我誤看成唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)率：1：19018了，實(shí)在抱歉！
2016-03-02 19:52
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回答3
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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準(zhǔn)媽媽檢查結(jié)果為“高危”只是表明了胎兒患唐氏兒的概率高于1/270，但并不表示胎兒就一定為唐氏兒。所以，接下來(lái)要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒。建議最好等懷孕16-20周的時(shí)候做羊水穿刺進(jìn)一步確診。
2016-03-02 15:29
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
理療科
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唐氏風(fēng)險(xiǎn)是屬于高風(fēng)險(xiǎn)，建議做羊水穿刺排除。你應(yīng)該做羊水穿刺驗(yàn)染色體排除是不是唐氏綜合癥。羊水穿刺過(guò)程簡(jiǎn)單，就是在超聲波的引導(dǎo)下在你的肚子抽點(diǎn)羊水出來(lái)。不過(guò)有0.5%會(huì)有流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)，但是相對(duì)于你的寶寶患唐氏的風(fēng)險(xiǎn)還是很值得做的。醫(yī)生詢(xún)問(wèn)：
2016-03-02 14:24
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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