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重癥肌無力患者治療多年未好轉怎么辦

我始終征集無力患者,四年前突然出現(xiàn)一直眼皮下垂,后來發(fā)章程兩只眼睛都這樣,開始在本地眼科醫(yī)院接受治療,直了一年左右不見好,給確診為重癥肌無力,但是病情一直沒有好轉。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。治療效果不佳可能與多種因素有關,如病情嚴重程度、治療方案、患者個體差異、生活習慣、合并其他疾病等。 1.病情嚴重程度:重癥肌無力有不同分型和分期,病情嚴重者治療難度較大。 2.治療方案:包括藥物治療(如溴吡斯的明、糖皮質激素、免疫抑制劑如環(huán)孢素等)、胸腺切除、血漿置換等。若當前治療方案不適合,需調整。 3.患者個體差異:對藥物的敏感性和耐受性不同,影響治療效果。 4.生活習慣:如過度勞累、睡眠不足、精神壓力大等,可能加重病情。 5.合并其他疾?。喝缂谞钕偌膊 ⑻悄虿〉?,會干擾重癥肌無力的治療。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮多種因素,患者應保持積極心態(tài),配合醫(yī)生調整治療方案,注意休息和飲食,以提高治療效果。

    2025-02-09 17:24
  • 回答4

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內科

    你好,對于疾病來說,一定要趁早,早期對于病情的控制,消除是最容易的一個階段。重癥肌無力疾病的原發(fā)主要是免疫力紊亂而導致的萎癥。免疫力是人體健康和抵御疾病的重要機能,免疫力紊亂會直接影響神經系統(tǒng)的健康。

    2016-03-03 11:41
  • 回答3

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好!重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺,對病情的控制有一定的作用,另外也可以采取一些中藥治療。建議患者早日到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療,以免耽誤了病情。

    2016-03-03 08:09
  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    病情分析:你好,關于重癥肌無力的治療根據(jù)病情以及具體分類來決定,治療效果也有所不同,兒童型的重癥肌無力和成人的重癥肌無力也差別很大,有病情無法控制急速進展的,也有不治自愈的,都有可能,不能一概而論。建議到規(guī)范化的醫(yī)療機構尋求正規(guī)而系統(tǒng)的治療,根據(jù)病情的嚴重程度,最好采用中西醫(yī)結合治療,效果會好一些,早一些進行治療,可以有效緩解疾病進程,挑高患者生存質量,祝健康。

    2016-03-03 05:30
  • 回答1

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    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好,考慮此類疾病目前治療比較困難,建議最好積極到專業(yè)的大型神經內科配合主治醫(yī)師全面檢查對癥治療??紤]此類疾病目前治療比較困難,建議最好積極到專業(yè)的大型神經內科配合主治醫(yī)師全面檢查對癥治療。

    2016-03-03 04:49
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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    主任醫(yī)師 教授

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