運動神經(jīng)元綜合征
運動神經(jīng)元綜合癥？請問一下運動神經(jīng)元綜合癥.運動神經(jīng)元病怎么治，可以治好嗎？如果不能治好，有什么藥可以控制病情患者女，61歲，去年10月，左手無力，說話拌舌，于今年3月在重慶軍醫(yī)就診，確診為運動神經(jīng)元病
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
-
對于運動神經(jīng)元綜合征一定要重視，你提到運動神經(jīng)元綜合征你解答如下.這個主要是看癥狀，的對癥的治療就可以了，可以中藥調(diào)理。
2016-03-05 22:49
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
-
對于運動神經(jīng)元綜合癥一定要重視，你提到運動神經(jīng)元綜合癥你解答如下.不能治好，但必須及早治療控病繼發(fā)，在此基礎上才能改善恢復部分功能，運動神經(jīng)元性變性疾病是一慢性神經(jīng)蠶食損害性疾病，
2016-03-05 13:29
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
