先天性進行肌營養(yǎng)不良
先天性進行肌營養(yǎng)不良五年前檢查出先天性進行肌營養(yǎng)不良，現(xiàn)在不能行走，四肢無力，生活不能自理。在北京東芝門中醫(yī)院開的瘺萎顆粒，剩下就是每天按摩，泡腳和相應(yīng)的鍛煉
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，根據(jù)你的描述，主要是遺傳病的咨詢可能是基因突變有關(guān)，你的小孩應(yīng)該不會被遺傳，建議不必擔(dān)心！
2016-03-05 22:55
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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你好！進行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性骨胳肌進行性無力和萎縮，最終完全更新喪失運動功能。其中以假性肥大型最多見，發(fā)病緩慢。嬰兒時期發(fā)病很少，一般在5-6歲以前開始發(fā)病。在治療上要注意保持肌肉功能及預(yù)防攣縮，進行適當(dāng)?shù)倪\動更為重要，不宜久臥床上。對癥治療包括肌肉，關(guān)節(jié)的被動運動和按摩防止并發(fā)癥。按摩可保持并增進肌力。沒有特效的治療方
2016-03-05 12:06
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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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