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你好，本病為常染色體顯性遺傳，亦有散發(fā)病例。一般在青春期起病，其典型的臨床表現是患者肌無力主要累及面肌、肩胛肌群。嬰兒期至成年期的任何年齡階段都可出現臨床癥狀，常在20～40歲，嬰兒期患者是這類疾病中最嚴重的一型。該病進展緩慢，許多患者在相當長的時間內可保持相對穩(wěn)定。

治療目前尚無特殊的治療，支持治療是主要治療手段。由于受累的肌肉不同，患者容易出現肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通過保守治療包括非甾體類抗炎藥、適當的運動鍛煉理療可以緩解一些不適主訴。定做的塑料踝-足矯正器，可以減輕足下垂并可明顯穩(wěn)定步態(tài)。伴有明顯腹部或者下背部疼痛或者兩者兼有的患者，可以使用定做的腰背緊身胸衣或腹帶，為無力的腹部肌肉群提供支撐。目前尚無藥物可改善FSHD患者的肌力或延緩疾病的進展。曾有學者使用潑尼松治療8例FSHD患者，但結果顯示并無多大益處。

目前尚無特殊的治療支持治療是主要治療手段。由于受累健康搜索的肌肉不同患者容易出現肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通過保守治療包括非甾體類抗炎

小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良（FSHD）是一種遺傳性肌肉疾病，受其影響最嚴重的是臉，肩，上臂等部位的肌肉。因為FSHD的進展通常非常緩慢，并且很少影響心臟或呼吸系統(tǒng)，所以一般認為它不會危及生命，大部分患者都有正常的壽命。