紫紺、運動時更嚴重脊柱側彎18歲時檢查出...
紫紺、運動時更嚴重脊柱側彎18歲時檢查出來的先天性心臟病室間隔缺損發(fā)展成的曾經治療情況和效果：不能進行手術只能藥物治療想得到怎樣的幫助：希望能給我更好的治療方法（）
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回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，艾森曼格綜合癥能活多久沒有固定的時間，要看病情的發(fā)展情況，這種情況沒有特殊的治療方法。
2016-03-06 11:38
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回答4
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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艾森曼格復合病一詞以往曾用以稱一種復合的先天性心臟血管畸形包括室間隔缺損、主動脈右位、右心室肥大而肺動脈正常洋地黃類藥物治療：盡管對右心衰患者是否應用強心藥仍存在爭議但有報道表明對肺動脈高壓合并右心衰患者應用洋地黃類藥物可增加心輸出量對缺氧患者聯(lián)合應用洋地黃和利尿劑應特別注意維持電解質的平衡因為電解質紊亂會增加洋地黃中毒的危險利尿劑治療：對艾森曼格綜合征合并右心衰竭的患者應用利尿劑可緩解肝臟淤血減少血容量但要避免利尿過度因為有些患者需要一定前負荷才能維持有效心輸出量對紅細胞顯著增多的患者應警惕利尿后血液粘滯度升高而增加中風或其他并發(fā)癥的危險艾森曼格綜合征抗凝治療：艾森曼格綜合征由于嚴重缺氧可導致紅細胞明顯增多并且活動受限導致血流不暢、右室擴大及肺血流緩慢等極易并發(fā)血栓栓塞因而抗凝劑治療可提高艾森曼格綜合征患者的生存率、運動耐力和生活質量
2016-03-06 09:30
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回答3
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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你好，艾森曼格綜合癥能活多久沒有固定的時間，要看病情的發(fā)展情況，這種情況沒有特殊的治療方法
2016-03-06 02:17
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好艾森曼格綜合癥能活多久沒有·固定的時間要看病情的發(fā)展情況這種情況沒有特殊的治療方法
2016-03-05 22:27
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回答1
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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艾森曼格復合病一詞以往曾用以稱一種復合的先天性心臟血管畸形包括室間隔缺損、主動脈右位、右心室肥大而肺動脈正?；驍U大者。洋地黃類藥物治療：盡管對右心衰患者是否應用強心藥仍存在爭議但有報道表明對肺動脈高壓合并右心衰患者應用洋地黃類藥物可增加心輸出量對缺氧患者聯(lián)合應用洋地黃和利尿劑應特別注意維持電解質的平衡因為電解質紊亂會增加洋地黃中毒的危險利尿劑治療：對艾森曼格綜合征合并右心衰竭的患者應用利尿劑可緩解肝臟淤血減少血容量但要避免利尿過度因為有些患者需要一定前負荷才能維持有效心輸出量對紅細胞顯著增多的患者應警惕利尿后血液粘滯度升高而增加中風或其他并發(fā)癥的危險艾森曼格綜合征抗凝治療：艾森曼格綜合征由于嚴重缺氧可導致紅細胞明顯增多并且活動受限導致血流不暢、右室擴大及肺血流緩慢等極易并發(fā)血栓栓塞因而抗凝劑治療可提高艾森曼格綜合征患者的生存率、運動耐力和生活質量
2016-03-05 22:11
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什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease，以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病，大多數(shù)先天性心臟病不嚴重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%～0.8%，未經治療者，約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡，各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國內外資料統(tǒng)計，先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多，其次是左心發(fā)育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多，其次為動脈導管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»
