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歲問題描述:面色蒼白3年多.病理活體組織...

骨髓增生異常綜合征

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):歲問題描述:面色蒼白3年多.病理活體組織檢查報(bào)告:骨髓增生較活躍,脂肪約占髓腔面積的30%,粒紅比例略增大,粒系以中晚幼階段細(xì)胞為主,紅系稍減少,可見灶性幼稚紅細(xì)胞增生,中晚幼紅系細(xì)胞少見;巨核細(xì)胞不少,形態(tài)未見明顯異常.Ag(+),F(xiàn)e(-).

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什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

貧血 牙齦出血
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  • 呂躍

    主任醫(yī)師 教授

    中山大學(xué)腫瘤防治中心

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    主任醫(yī)師 教授

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  • 馬一蓋

    主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

    中日友好醫(yī)院

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