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你好，血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病?，F(xiàn)代的醫(yī)學(xué)水平還不可能治愈。現(xiàn)在臨床上只是對(duì)癥治療。凝血因子替代療法為主要療法，即補(bǔ)充缺失的凝血因子。使用抗纖溶藥物及一般促進(jìn)血小板聚集的止血藥物等。對(duì)于嚴(yán)重的出血導(dǎo)致的關(guān)節(jié)及肌肉血腫，可以用繃帶加壓包扎或者沙袋等局部壓迫和冷敷止血。預(yù)防出血比替代治療更重要，包括：（1）加強(qiáng)宣教，避免劇烈活動(dòng)，鼓勵(lì)適當(dāng)體力活動(dòng)；（2）避免使用抗血小板藥物；（3）避免肌肉注射；（4）如需手術(shù)應(yīng)在術(shù)前補(bǔ)充所缺乏的凝血因子；（5）有條件者應(yīng)定期預(yù)防性補(bǔ)充相應(yīng)凝血因子等。

血友病是一組遺傳性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致的嚴(yán)重凝血功能障礙.根據(jù)缺乏的凝血因子不同可分A,B,C三類.前兩者為性連鎖隱性遺傳,后者為常染色體不完全隱性遺傳血友病是一組先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ,AHG缺乏）,血友病乙（因子Ⅸ缺乏,PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ,PTA缺乏）

血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發(fā)病，但絕大部分患者為男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子X(jué)I缺乏癥（曾稱血友病丙）。前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)，出血是該病的主要臨床表現(xiàn)。輸因子及時(shí)、保護(hù)得好的病人，從外表看，是和常人沒(méi)有區(qū)別的。只要注意在出血時(shí)（尤其是關(guān)節(jié)內(nèi)出血）及時(shí)補(bǔ)充凝血因子就可以了。這類病人可以像常人一樣生活、工作、參加各種社會(huì)活動(dòng)，不影響人的自然壽命。深部組織內(nèi)血腫可壓迫附近血管引起組織壞死，壓迫神經(jīng)可出現(xiàn)肢體或局部疼痛、麻木及肌肉萎縮，壓迫血管可致相應(yīng)供血部位缺血性壞死或淤血、水腫?？谇坏撞俊⒀屎蟊?、喉及頸部出血可致呼吸困難甚至窒息?；颊呖梢蚍磸?fù)關(guān)節(jié)腔出血致使血液不能完全吸收，形成慢性炎癥，滑膜增厚、纖維化，軟骨變性及壞死，最終關(guān)節(jié)僵硬、畸形變，周圍肌肉萎縮，導(dǎo)致正?；顒?dòng)受限。[2]