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誘因不明;起初是半邊手無力,腿腳走路不便...

誘因不明;起初是半邊手無力,腿腳走路不便,隨著病情的惡化,現(xiàn)在已經(jīng)完全生活不能自理,手足下垂無力,腦袋耷拉,說話費力,但大腦基本清醒,能基本進食,只是比得病前飯量稍減;曾有醫(yī)生用“漸凍人”來形容此病形,總之,現(xiàn)在病人除了有思維和能進食之外跟植物人沒多大區(qū)別;一直在服用Vb1之類的藥物(包括藥片和注射液);沒有明顯效果,且病情逐漸惡化;尋求能治療此病的專家及治療方法.

就醫(yī)問藥

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什么是漸凍人?   肌萎縮側(cè)索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經(jīng)元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經(jīng)元變性,臨床上常表現(xiàn)為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 朱葆倫

    主任醫(yī)師 教授

    上海兒童醫(yī)院

    擅長:兒童骨關節(jié)先天性畸形、骨關節(jié)感染、神經(jīng)肌肉疾病、骨腫瘤 詳情»

  • 康德瑄

    主任醫(yī)師 教授

    北京大學第三醫(yī)院

    擅長:神經(jīng)系統(tǒng)疾病,如臨床電生理、神經(jīng)肌肉病等 詳情»

  • 湯曉芙

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長:對神經(jīng)病學中神經(jīng)肌肉病及運動障礙疾病較有經(jīng)驗 詳情»

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