黏多糖貯積癥Ⅱ型?
樓上阿姨的一個小外甥很虛弱，手指和腳趾非常的短小，全身還有許多的絨毛，到醫(yī)院去醫(yī)生給詳細的檢查和詢問病史，診斷是黏多糖貯積癥Ⅱ型。他不知道如何是好.
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回答5
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好，本型臨床癥狀與Ⅰ型相似，但較輕，病變進展較慢。初生時多正常，約從2歲開始即出現(xiàn)發(fā)育落后、骨骼及面容呈輕度胡勒綜合征，但較輕，發(fā)生較晚，進展也較慢。可有關(guān)節(jié)強直、爪狀手、短小，
2016-03-10 23:08
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回答4
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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這種情況還不能確定是否會有遺傳，建議做好孕期保健，定期檢查，后期可以做羊水穿刺檢查看看
2016-03-10 13:44
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，本型也稱漢特(Hunter)綜合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)報道了第1個X連鎖遺傳的Hunter綜合征家族。你好，選擇容易消化的流質(zhì)飲食如菜湯、稀粥、蛋湯、蛋羹、牛奶等?！★嬍骋饲宓儆湍?，既滿足營養(yǎng)的需要，又能增進食欲。
2016-03-10 11:57
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回答2
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好：黏多糖貯積癥Ⅱ型的預(yù)防是，糖原累積病是一組兒童遺傳性糖原代謝紊亂的疾病，主要以機體組織糖原累積過多而分解困難為特點極少為糖原合成代謝障礙，致使機體組織糖原儲存少。
2016-03-10 08:35
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回答1
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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你好，一旦發(fā)現(xiàn)糖原累積癥，以防治低血糖為主，膳食少量多餐，限制脂肪和總熱量，限制體力活動。血清乳酸高者，宜服碳酸氫鈉防治酸中毒。皮質(zhì)激素、腎上腺素、胰高血糖素等可幫助控制低血糖。在醫(yī)院接受治療之后，要好好的休息，療養(yǎng)一段時間就會康復(fù)的，
2016-03-10 01:50
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