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　　您好！肌肉萎縮的具體病因如下：　　1、中毒因素：興奮毒性神經(jīng)遞質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)，一些患者轉(zhuǎn)運(yùn)功能喪失是由于運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)體mRNA轉(zhuǎn)錄副本異常連接異常所致。對(duì)這種興奮毒性，SOD1酶是神經(jīng)組織防衛(wèi)體系之一，可解毒自由基超氧化物陰離子?！　?、病毒感染：由于MND和急性脊髓灰質(zhì)炎均侵犯脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，且少數(shù)脊髓灰質(zhì)炎患者后來發(fā)生MND，故有人推測(cè)MND與脊髓灰質(zhì)炎或脊髓灰質(zhì)炎樣病毒慢性感染有關(guān)。但ALS患者CSF、血清及神經(jīng)組織均未發(fā)現(xiàn)病毒或相關(guān)抗原及抗體?！　?、遺傳因素：5%-10%的患者有遺傳性，稱為家族性肌萎縮性側(cè)索硬化，成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型為常染色體顯性或隱性遺傳，臨床上與散發(fā)病例難以區(qū)別?！　?、免疫因素：盡管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫復(fù)合物，如抗甲狀腺原抗體、GM1抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等，但尚無證據(jù)表明這些抗體可選擇性以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元為靶神經(jīng)組織。目前認(rèn)為，MND不屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病。希望我的回答能對(duì)您有幫助，祝您健康！

你好，一般的情況常見的情況是有勞損、腰椎疾病的情況是比較常見的情況的。或有神經(jīng)病變的情況的。一般這種情況可以引起肌肉萎縮的情況的。一般可以采用針灸、按摩、中藥的治療的。一般拍片檢查一下。不要?jiǎng)诶酆椭鴽觥?

1．按發(fā)病機(jī)理分類　?。?）由全身營(yíng)養(yǎng)障礙，廢用，內(nèi)分泌異常而引起的肌肉變性，肌肉結(jié)構(gòu)異常等病因產(chǎn)生的肌萎縮(肌肉萎縮)?！　。?）遺傳、中毒、代謝異常、感染、變態(tài)反應(yīng)等引起的肌萎縮(肌肉萎縮)，此種分類臨床意義不大，因病因一時(shí)難以明確。　　2．根據(jù)肌萎縮(肌肉萎縮)分布分類：　?。?）全身彌漫性肌萎縮(肌肉萎縮)；　?。?）頭面部肌萎縮(肌肉萎縮)；　　（3）頭和上肢或上下肢近端肌肉萎縮；　?。?）上下肢遠(yuǎn)端肌萎縮(肌肉萎縮)；　?。?）限局性肌萎縮(肌肉萎縮)　　3．根據(jù)導(dǎo)致肌萎縮(肌肉萎縮)的原發(fā)病變分類（1）神經(jīng)原性肌肉萎縮（2）肌原性肌萎縮(肌肉萎縮)（3）廢用性肌萎縮(肌肉萎縮)。神經(jīng)原性肌萎縮(肌肉萎縮)主要指脊髓前角細(xì)胞及末梢神經(jīng)等下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的病變，屬于原發(fā)性神經(jīng)原性肌萎縮(肌肉萎縮)。三者又彼此互相關(guān)連，而上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性病變雖也出現(xiàn)肌萎縮(肌肉萎縮)，有人將其列為繼發(fā)性，晚期為廢用性萎縮。肌原性肌萎縮(肌肉萎縮)是指肌肉本身病變引起的。廢用性肌萎縮(肌肉萎縮)尚可郵于全身消耗性疾病。

肌肉萎縮是指橫紋肌營(yíng)養(yǎng)障礙，肌肉纖維變細(xì)甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小。肌肉營(yíng)養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系。一般治療積極控制血糖（包括藥物及飲食），并可行物理療法，如增加肌力鍛煉、步行訓(xùn)練、溫浴、推拿、按摩等。應(yīng)用B族維生素，且B1、B6、B12聯(lián)合應(yīng)用。各種止痛藥的應(yīng)用對(duì)緩解疼痛是有幫助的。建議去正規(guī)醫(yī)院檢查確定病情及時(shí)治療祝早日康復(fù)