重癥肌無力藥物治療
面部肌肉受累時就會出現表情淡漠、苦笑的面容，常被家人誤會，以為自己“又給臉色他們看”。后來發(fā)展到四肢肌肉也有問題，抬起手臂、上樓梯這些都會莫名其妙地變得困難。試過多種治療方法，但效果不明顯。如何有效治療重癥肌無力有哪些方法？
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回答4
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
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你好！重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。
2016-03-11 05:27
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回答3
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
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你好，重癥肌無力屬神經元變性疾病，病因是免疫功能障礙物，導致神經元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經元退變發(fā)生的神經功能障礙，發(fā)病后嗅撕得明可以度用性的診斷本病，使癥狀緩解。
2016-03-10 19:47
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回答2
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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重癥肌無力屬神經元變性疾病，病因是免疫功能障礙物，導致神經元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經元退變發(fā)生的神經功能障礙，發(fā)病后嗅撕得明可以度用性的診斷本病，使癥狀緩解，但不能從根本上恢復本病，故治療恢復本病，必須多方而考慮，采用中西復合治療才能使神經再生修復恢復最佳的各種功能。
2016-03-10 10:21
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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你好，膽堿酯酶抑制劑是一種比較常用的治療該病的藥物，但它只是暫時改善癥狀，維持基本生命活動，爭取進一步實施免疫治療的時間。只有當肌無力影響患者的生活質量，出現明顯的四肢無力、吞咽和呼吸困難時才考慮使用膽堿酯酶抑制劑。
2016-03-10 07:30
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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